1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy, -beta-L-arabinofuranosyl)thymine, 100 mg

Catalog nr. 31CX.1
Carl Roth

Volume: 100 mg
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Description

1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-L-arabinofuranosyl)thymine est un dérivé nucléosidique de thymine protégé et modifié, fourni pour un travail biochimique spécialisé. Il est enregistré sous le numéro CAS 97614-48-7 et décrit avec la formule empirique C₂₄H₂₁FN₂O₇ et une masse molaire de 468.43 g/mol. La taille convient à la chimie de découverte, à la manipulation d'intermédiaires et à l'évaluation à petite échelle d'analogues de thymine arabinofuranosyle protégés par benzoyle. Ce composé est proposé par le fabricant Carl ROTH dans le cadre d'une sélection de produits biochimiques destinée aux utilisateurs professionnels de laboratoire. La masse moléculaire définie et les données CAS soutiennent une stœchiométrie précise, la documentation et le suivi des matériaux dans les flux de travail de synthèse ou d'analyse. Les laboratoires étudiant des nucléosides arabinofuranosyles de configuration L ou des motifs sucrés substitués par le chlore peuvent intégrer cet intermédiaire lorsqu'une quantité de recherche compacte est requise. La structure protégée par benzoyle offre un point d'entrée pratique pour une manipulation ultérieure dans des conditions de laboratoire contrôlées sans s'engager dans des stocks en vrac plus importants.

Cet article fait partie de Colorants fluorescents & marqueurs, dans Colorants, colorations & indicateurs.

Caractéristiques

  • Numéro CAS: 97614-48-7
  • Conditionnement: 100 mg
  • Conditionnement: 250 mg
  • Conditionnement: 500 mg
  • Conditionnement: 1 g
  • Conditionnement: 2 g
  • Formule brute: C₂₄H₂₁FN₂O₇
  • Masse molaire: 468.43 g/mol
  • Température de stockage: +2 to +8 °C
  • Configuration: β-L-arabinofuranosyl

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A fluorescent dye absorbs at one wavelength and emits at a longer one. As a label it is attached to a protein, a nucleic acid or a cell. Excitation and emission maxima, and the reactive group if it must conjugate, are the specification. The colour name does not tell you the wavelengths.

A dye or a stain binds, or changes colour, so that something invisible becomes visible. An indicator changes at a pH or a redox point. A fluorescent dye absorbs one wavelength and emits another, which is how a microscope or a plate reader picks it out. The excitation and emission, or the transition interval, are the specification. The colour name on the label is not. Structures are on PubChem under IUPAC names. Methods are in the PubMed literature.

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