L-Phenylalanine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt, 250 mg

Catalog nr. 2C80.2
Carl Roth

Volume: 250 mg
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Description

L-Phenylalanine 7-amido-4-methylcoumarin est un réactif biochimique défini proposé comme sel trifluoroacetate pour un usage de laboratoire. Il est enregistré sous le numéro CAS 108321-84-2, avec la formule empirique C₁₉H₁₈N₂O₃·C₂HF₃O₂ et une masse molaire de 436.38 g/mol. Le composé associe une fraction L-phenylalanine à une structure 7-amido-4-methylcoumarin, ce qui donne une identité moléculaire claire pour la sélection au catalogue, la documentation et la planification expérimentale. Cette variante est Les données de spécification du fabricant Carl ROTH comprennent l'enregistrement CAS, la forme de sel et la masse molaire, et favorisent une commande et des enregistrements de stock cohérents. Le matériau se situe dans la gamme des produits biochimiques et est destiné aux laboratoires qui exigent un conjugué amino acid–coumarin bien caractérisé avec des données de composition transparentes. quantité offre un équilibre pratique entre la commodité de manipulation et les quantités limitées généralement nécessaires pour le travail de méthode, les préparations de référence ou les études chimiques spécialisées dans lesquelles cette structure est spécifiée.

Cet article fait partie de Colorants fluorescents & marqueurs, dans Colorants, colorations & indicateurs.

Caractéristiques

  • Spectre IR: correspond au spectre de référence
  • Dosage (TLC): ≥ 98 %
  • Couleur: blanc à blanc cassé
  • Forme: poudre cristalline
  • AMC libre: ≤ 100 mg/kg
  • Numéro CAS: 108321-84-2
  • Conditionnements: 250 mg, 500 mg, 1 g
  • Formule brute: C₁₉H₁₈N₂O₃·C₂HF₃O₂
  • Masse molaire: 436.38 g/mol
  • Température de stockage: -20 °C
  • Forme de sel: Trifluoroacetate
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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A fluorescent dye absorbs at one wavelength and emits at a longer one. As a label it is attached to a protein, a nucleic acid or a cell. Excitation and emission maxima, and the reactive group if it must conjugate, are the specification. The colour name does not tell you the wavelengths.

A dye or a stain binds, or changes colour, so that something invisible becomes visible. An indicator changes at a pH or a redox point. A fluorescent dye absorbs one wavelength and emits another, which is how a microscope or a plate reader picks it out. The excitation and emission, or the transition interval, are the specification. The colour name on the label is not. Structures are on PubChem under IUPAC names. Methods are in the PubMed literature.

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