Description
ROTI®Pol TaqS Red-Mix (2x), prêt à l'emploi, conc. 2x, Densité (D) ~1 g/cm³, Temp. de stockage -20 °C
Pour la PCR. ADN polymérases recombinantes thermostables issues de la bactérie thermophile Thermus aquaticus.
ROTI®Pol, la série d'ADN polymérases, est le choix optimal pour tous les protocoles de cyclage PCR, comme par exemple pour l'analyse de l'efficacité du clonage, pour la recherche de gènes (gene fishing), les processus de criblage de routine, les essais pédagogiques et bien plus encore. En combinaison avec nos tampons spécialement conçus, les ADN polymérases ROTI®Pol permettent une amplification PCR spécifique et reproductible avec un large éventail de matrices PCR.
Solution PCR 2x pré-mélangée optimisée contenant l'ADN polymérase recombinante TaqS issue de la bactérie thermophile Thermus aquaticus, des dNTP, du MgCl2 et tous les autres composants nécessaires à la PCR (sans amorces ni ADN matrice), ainsi que des composants pour l'électrophorèse directe sur gel. Le ROTI®Pol TaqS Red-Mix (2x) est recommandé pour une utilisation dans toutes les applications PCR standard immédiatement suivies d'une électrophorèse sur gel. Les essais PCR avec le master mix ROTI®Pol TaqS Red-Mix (2x) permettent non seulement de réduire les risques de contamination, mais sont également un gain de temps, hautement reproductibles et très faciles à préparer. Le ROTI®Pol TaqS Red-Mix (2x) peut être appliqué à tous les protocoles de cyclage standard basés sur Taq et constitue donc le choix optimal pour la PCR à haut débit, comme par exemple pour l'analyse de l'efficacité du clonage ou le criblage de colonies, pour les processus de criblage de routine et pour les cours d'étudiants. Grâce à la composition optimisée du master mix, la polymérase TaqS permet une amplification PCR spécifique avec un bon rendement sur une large gamme de matrices PCR. Le ROTI®Pol TaqS Red-Mix (2x) est capable d'amplifier des produits PCR jusqu'à 3 kb avec de l'ADN génomique, et est approprié pour une utilisation avec des solutions d'ADN pur, de l'ADNc et des colonies bactériennes comme matrices. Dans les gels d'agarose à 1 %, le colorant rouge inclus migre environ aussi vite qu'un fragment d'ADN de 1 kb. Lors de la dénaturation par transfert de Southern, le colorant devient jaune à pH acide. La polymérase TaqS incluse dans le master mix possède une activité polymérase 5’ → 3’ ainsi qu'une activité endonucléase 5’-flap, et génère un surplomb 3’dA (adénine) qui peut être utilisé à des fins de clonage TA.
2 ou 10 flacons, respectivement, contenant chacun 1 ml de ROTI®Pol TaqS Red-Mix (2x) contenant la polymérase TaqS, 0,4 mM de chaque dNTP et 4 mM de MgCl2 dans un tampon de réaction 2x avec 0,02 % de rouge de crésol.
| Application | PCR standard avec dépôt sur gel ultérieur |
| Extrémités des amplicons | 3'dA |
| Master mix | rouge (prêt à charger) |
| Polymérase | Polymérase Taq standard |
| Utilisation | PCR standard avec dépôt sur gel ultérieur |
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PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
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