Description
Sodium methanolate 0.1 mol/l est une solution volumétrique conforme à Reag. Ph. Eur., préparée pour une titration exacte et des méthodes de mesure générales dans les laboratoires d'analyse. Le produit est fourni en conditionnement en verre de 1 l et offre un titre défini pour les applications volumétriques non aqueuses et apparentées. Les principales propriétés physiques comprennent une densité de 0.856 g/cm³, un point d'éclair de 4.4 °C et un point d'ébullition de 65 °C ; la préparation est associée au numéro UN 1993. Disponible du fabricant Carl ROTH, ce réactif soutient l'analyse environnementale, les flux de titration et les méthodes de mesure de routine qui exigent une solution volumétrique de Sodium methanolate selon Ph. Eur. Le conditionnement en verre convient au stockage et à la distribution en laboratoire des titrants organiques inflammables. Les laboratoires peuvent utiliser la solution directement dans des procédures normalisées lorsqu'une concentration de 0.1 mol/l et la qualité Reag. Ph. Eur. sont spécifiées, ce qui aide à assurer une détermination cohérente du point final et des résultats comparables sur des séries d'analyses.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, dans Produits chimiques.
Caractéristiques
- Concentration en quantité de matière (20 °C): 0.0995-0.1005 mol/l
- Conditionnement: 1 l verre
- Masse volumique: 0.856 g/cm³
- Point d'éclair: 4.4 °C
- Type de produit: Solution volumétrique de Sodium methanolate
- Concentration: 0.1 mol/l
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
DangerHazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions sur Sodium methanolate, 0.1 mol/l solution volumétrique Reag.Ph.Eur., 1 l, verre
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Sodium methanolate, 0.1 mol/l solution volumétrique Reag.Ph.Eur., 1 l, verre est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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