Description
Timolol impurity B est une substance de référence chimique spécialisée avec le numéro CAS 59697-06-2 et la formule empirique C₁₃H₂₃N₄O₃S. La masse molaire est de 315.41 g/mol, ce qui donne aux laboratoires une identité clairement définie pour le travail analytique lié aux impuretés. Dans les contextes de contrôle qualité pharmaceutique et biochimique, elle soutient la caractérisation des substances apparentées, l'attribution des pics et le profilage des impuretés lié à la chimie du timolol. Le composé est disponible du fabricant Carl ROTH dans le cadre d'un assortiment de produits biochimiques destiné à la recherche et à l'usage analytique. Sa quantité unitaire compacte aide les laboratoires à gérer les stocks efficacement tout en maintenant l'accès à une identité de référence documentée. Utilisez-le sous des contrôles de laboratoire standard et conformément aux consignes de manipulation applicables aux produits chimiques fins et aux étalons d'impuretés.
Cet article fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence.
Caractéristiques
- Pureté (HPLC): ≥ 95 %
- Couleur: blanc à blanc cassé
- Forme: poudre
- Spectre ¹H-NMR: correspond à la structure attribuée
- Numéro CAS: 59697-06-2
- Conditionnements: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Formule brute: C₁₃H₂₃N₄O₃S
- Masse molaire: 315.41 g/mol
- Nom chimique: Timolol impurity B
- Poids: 0.001 kg
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
AvertissementHazard Statements (H-Phrases)
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Questions about Timolol impurity B, 5 mg
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Timolol impurity B, 5 mg is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), inside Étalons analytiques & matériaux de référence, in Produits chimiques.
A chromatography standard is the substance, or the mix, injected so a peak can be named and quantified. Pesticide mixes, residual-solvent mixes and single-compound standards are different articles. The concentration and the solvent are the specification. The solvent has to be one the method may contain.
A reference material is the article against which another result is compared. Its value is stated, and the uncertainty of that value is part of the product. An ICP or ion standard is a solution of known concentration. A volumetric standard is for titration. A chromatography standard is the peak you match. The grade names, including pharmacopoeia and ASTM, say which impurities were limited. Identity is checked on PubChem. Names follow IUPAC. Medicinal grades follow the European Pharmacopoeia and USP.
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