Synergel TM, min. 99 %, pour électrophorèse sur gel, 10 g, plastique

1. Quel pourcentage de gel d'agarose est actuellement utilisé ? 2. Le gel contiendra inévitablement 0,7 % d'agarose (la concentration minimale d'agarose requise pour assurer la stabilité du gel). Par conséquent, soustrayez 0,7 % du total d'agarose. 3. Divisez la différence par 2. Le résultat est le pourcentage de Synergel™ à ajouter à l'agarose à 0,7 %.Exemple :Convertir un gel d'agarose à 1 % en un gel Synergel™/agarose à 1 %

Synergel™ est un agent de gélification et de tamisage synergique composé d'un polysaccharide modifié qui, lorsqu'il est combiné à l'agarose, forme un système de gel binaire lié par des liaisons hydrogène. L'ajout de Synergel™ à l'agarose améliore les performances du gel en offrant une séparation et une définition supérieures des fragments d'ADN jusqu'à 30 kb. Un mélange de gel contenant 0,7 % d'agarose et 0,7 % de Synergel™, par exemple, produira des résultats améliorés par rapport à un gel d'agarose seul à 2 %. Synergel™ offre également une plus grande clarté optique, ce qui permet une photodocumentation de meilleure qualité des gels colorés.

Des systèmes tampons standard tels que les tampons phosphate, acétate ou borate Tris-EDTA peuvent être utilisés pour former le gel avec de l'agarose/Synergel™. L'ARN peut également être séparé dans ce système en utilisant un tampon contenant 2,2 M de formaldéhyde. Synergel™ est compatible avec les procédures de transfert standard, ainsi, les acides nucléiques peuvent être électroéluer ou transférés sur des membranes en suivant les protocoles standard de transfert Southern/Northern.

La figure compare les qualités de séparation de A : 1,5 % Synergel™ / 0,7 % agarose et B : agarose haute résolution à 4 % (NuSieve^®). Veuillez également consulter les figures pour les marqueurs pUC19 T149 et X901.