Description
3'-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt est un dérivé oligosaccharidique sialylé défini, identifié par le numéro CAS 350697-53-9 et la formule empirique C₂₅H₄₂N₂O₁₉Na. Sa masse molaire de 697.59 g/mol en fait un glucide de spécialité bien caractérisé pour la glycobiologie et le travail biochimique connexe. Les domaines d'application typiques comprennent les études des interactions glucide–protéine, la liaison aux lectines, les voies de sialylation enzymatique et l'analyse structurale de glycanes complexes. La forme de sel de sodium facilite la manipulation et la dissolution dans les systèmes expérimentaux aqueux courants en chimie des glucides. Ce biochimique est disponible du fabricant Carl ROTH au sein de sa gamme d'oligosaccharides et de réactifs connexes de qualité recherche. Les laboratoires engagés en glycoscience, en recherche sur la reconnaissance à la surface cellulaire ou en développement de méthodes peuvent intégrer le matériau comme référence, substrat ou étalon analytique selon leurs protocoles. L'identité moléculaire clairement indiquée favorise une documentation reproductible dans les cahiers de recherche et les publications. Adapté aux environnements de R&D universitaires et industriels axés sur les produits biochimiques fins et les dérivés glucidiques spécialisés.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée.
Caractéristiques
- Numéro CAS: 350697-53-9
- Pack sizes: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg
- Formule brute: C₂₅H₄₂N₂O₁₉Na
- Masse molaire: 697.59 g/mol
- Température de stockage: -20 °C
- Forme du produit: Sel de sodium
- Technical Information Sheet:
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Questions sur 3'-a-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium s, alt, 2 mg
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3'-a-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium s, alt, 2 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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