Description
6'-Sialyllactose sodium salt est un réactif oligosaccharidique sialylé d'une pureté minimale de 90 %, avec le numéro CAS 157574-76-0 et la formule empirique C₂₃H₃₈NO₁₉Na. Sa masse molaire est de 655.53 g/mol. Les données physiques supplémentaires comprennent un point d'ébullition de 1135 °C et un point d'éclair de 639.6 °C. Fourni dans un conditionnement de 100 mg, cette forme de sel de sodium de 6'-sialyllactose est destinée à un usage de laboratoire chimique et biochimique lorsqu'une référence ou une matière de départ de sialyllactose définie est nécessaire. La combinaison du dosage indiqué, de la formule moléculaire et de la masse molaire permet la préparation précise de solutions et la planification stœchiométrique. Le matériau est proposé par le fabricant Carl ROTH dans sa gamme de produits biochimiques et convient aux flux de travail analytiques, synthétiques et orientés vers les essais qui requièrent l'isomère lié en 6'. Le conditionnement compact convient au développement de méthodes à l'échelle de la paillasse et aux petites séries expérimentales. Des informations claires de CAS, de formule et de pureté sur l'identité du produit facilitent la documentation, la gestion des stocks et la comparaison entre protocoles de recherche en contextes universitaire et industriel.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée.
Caractéristiques
- Couleur: blanc
- Forme: poudre
- Teneur (IC): ≥90 %
- Spectre ¹H-NMR: conforme
- Numéro CAS: 157574-76-0
- Conditionnement: 100 mg
- Pureté: min. 90 %
- Formule brute: C₂₃H₃₈NO₁₉Na
- Masse molaire: 655.53 g/mol
- Température de stockage: -20 °C
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Questions sur 6'-Sialyllactose sodium salt, min. 90 %, 100 mg
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6'-Sialyllactose sodium salt, min. 90 %, 100 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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