9-(b-D-Ribofuranosyl)purine, min. 95 %, 100 mg

Catalog nr. 31LT.2
Carl Roth

Volume: 100 mg
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Description

9-(b-D-Ribofuranosyl)purine est un nucléoside purique avec le numéro CAS 550-33-4, la formule empirique C₁₀H₁₂N₄O₄ et une masse molaire de 252.23 g/mol. Fourni à une pureté minimale de 95 %, ce produit biochimique est La structure associe un hétérocycle purine à un sucre b-D-ribofuranosyl et est utilisé en chimie des nucléosides, dans des applications de référence et dans des études de voies liées aux purines. Les groupes de recherche engagés dans la synthèse organique, la biologie moléculaire ou le développement d'essais biochimiques peuvent employer le matériau comme bloc de construction défini ou étalon analytique. Le composé est disponible du fabricant Carl ROTH dans sa gamme de produits biochimiques et favorise une pesée précise et la préparation de solutions grâce à la masse molaire indiquée. Les usages typiques comprennent la synthèse exploratoire, les études comparatives de nucléosides et le développement de méthodes lorsqu'un riboside purique caractérisé est requis. Manipulez selon la pratique standard de laboratoire pour les produits chimiques fins et les dérivés de nucléosides.

Cet article fait partie de Colorants fluorescents & marqueurs, dans Colorants, colorations & indicateurs.

Caractéristiques

  • Dosage: ≥ 95 %
  • Couleur: rapporté
  • Forme: rapporté
  • Numéro CAS: 550-33-4
  • Conditionnements: 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g
  • Pureté: min. 95 %
  • Formule brute: C₁₀H₁₂N₄O₄
  • Masse molaire: 252.23 g/mol
  • Température de stockage: -20 °C
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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Compliance & Safety Information

GHS07 Attention

Hazard Statements (H-Phrases)

H312 Harmful in contact with skin

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A fluorescent dye absorbs at one wavelength and emits at a longer one. As a label it is attached to a protein, a nucleic acid or a cell. Excitation and emission maxima, and the reactive group if it must conjugate, are the specification. The colour name does not tell you the wavelengths.

A dye or a stain binds, or changes colour, so that something invisible becomes visible. An indicator changes at a pH or a redox point. A fluorescent dye absorbs one wavelength and emits another, which is how a microscope or a plate reader picks it out. The excitation and emission, or the transition interval, are the specification. The colour name on the label is not. Structures are on PubChem under IUPAC names. Methods are in the PubMed literature.

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