Description
Marqueur d'ADN short-run extended, échelle d'ADN (lyophilisée) et tampon de dépôt pour gel, non pré-coloré, température de stockage -20 °C
Marqueur d'ADN, optimisé pour toutes les applications de laboratoire standard.Grâce au nombre réduit de bandes de fragments, le marqueur d'ADN short-run extended permet une séparation très efficace, même sur des distances de migration très courtes, ce qui en fait un outil polyvalent également adapté à l'électrophorèse à haut débit et à court terme.La masse des fragments est optimisée pour des migrations très courtes et le fragment renforcé de 1500 pb permet une orientation aisée pour l'analyse.
Les meilleurs résultats sont obtenus avec une distance de migration de 15 mm / 7 minutes de temps de migration dans un gel d'agarose à 1,5 % avec un dépôt de 0,3 μg d'ADN par puits (voir figure).
Fig. : À gauche - agarose à 1,5 % (NEEO, Réf. 2267), distance de migration 15 mm. À droite - agarose à 1,2 %, distance de migration 35 mm.
| Nombre de fragments | 9 |
| Quantité de traces | ~300/100 µg |
| Plage de taille | 100-6000 pb |
| Quantification | possible |
| Expédition | lyophilisé |
| Bandes renforcées à | 1500 pb |
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Questions about Marqueur d'ADN courte séquence étendu, échelle d'ADN (lyophilisée), 50 µg, plastique
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Marqueur d'ADN courte séquence étendu, échelle d'ADN (lyophilisée), 50 µg, plastique is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Electrophoresis systems & power supplies, inside Electrophoresis, in Microbiologie.
An electrophoresis system is the tank and the electrodes. A power supply holds voltage, current or power. The gel size the tank accepts and the voltage range of the supply are the specification. A power supply that cannot hold a constant voltage will not run a method that demands one.
Electrophoresis pulls charged molecules through a gel. Smaller ones move farther. Agarose gels separate nucleic acids. Polyacrylamide gels separate proteins. A comb forms the wells. A power supply holds the voltage or the current. The gel percentage is the sieve. A marker lane is how the bands are named. The methods are in the PubMed literature. Sequences of the nucleic acids are on NCBI Nucleotide.
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