Description
Iron(III) chloride solution R1 est une solution de réactif de qualité pharmacopée spécifiée comme Reag. Ph. Eur., Chapitre 4.1.1, référence 1037801. Elle figure parmi les réactifs de la Pharmacopée européenne dans la section 4.1.1 et est destinée aux laboratoires qui appliquent les définitions de réactifs Ph. Eur. dans l'analyse chimique et pharmaceutique. Le conditionnement de 1 litre a une densité de 1.09 g/cm³. Lorsque des monographies ou des méthodes générales exigent iron(III) chloride solution R1, cette préparation fournit le réactif nommé dans une unité documentée de 1 litre. Le produit provient du fabricant Carl ROTH dans le cadre de la gamme de produits chimiques de qualité pharmacopée, couvrant les réactifs et les solutions étalons volumétriques (Ph. Eur.). Une quantité unitaire de 1 litre, d'un poids de 1.2 kg, convient à l'usage courant de laboratoire et à la documentation du chapitre 4.1.1. La densité de 1.09 g/cm³ caractérise cette iron(III) chloride solution et doit être prise en compte lors de la mesure, du transfert ou du calcul des volumes sur la paillasse. Ce réactif R1 soutient l'utilisation normalisée de iron(III) chloride solution dans les flux de travail de la Pharmacopée européenne pour les laboratoires de contrôle qualité et d'analyse.
Caractéristiques
- Conditionnement: 1 litre
- Masse volumique: 1.09 g/cm³
- Qualité: Reag. Ph. Eur., Chapitre 4.1.1
- Référence Ph. Eur.: 1037801
- Poids: 1.2 kg
- UNSPSC: 41116105
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
DangerHazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions sur Iron(III) chloride solution R1
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Iron(III) chloride solution R1 est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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