Description
Le verre vierge P1-CST Multiple Gradient Gel Caster, 3.2 mm, est un accessoire de plaque de verre vierge pour le système de coulage de gel P1-CST. Le P1-CST Multiple Gradient Gel Caster permet le coulage simultané d'un à cinq gels et est décrit comme l'un des dispositifs les plus simples pour préparer des gels à gradient ; associé à un formateur de gradient externe, les gels peuvent être coulés avec facilité et une forte reproductibilité pour des plannings de laboratoire exigeants. Ce composant en verre vierge fournit l'élément de verre lisse utilisé dans l'assemblage du dispositif de coulage, avec une épaisseur métrique de 3.2 mm (correspondant à 1/8 in.), correspondant au format mécanique du système Owl™ P1-CST. Les plaques de verre vierge sont essentielles pour construire des sandwiches de gel stables lors du coulage de gradients multi-gels et pour maintenir la cohérence dimensionnelle au fil des cycles de coulage successifs. Proposé comme une pièce de type verre vierge du fabricant Thermo Scientific pour le P1-CST Gel Caster, l'article favorise la maintenabilité à long terme de l'unité en électrophorèse des protéines et dans des flux de travail analytiques apparentés. La taille de conditionnement est 1 pièce, ce qui le rend pratique pour un remplacement ciblé ou l'extension d'installations de coulage P1-CST existantes sans surstockage.
Cet article fait partie de Gels, peignes & accessoires de coulée, dans Électrophorèse.
Caractéristiques
- Conditionnement: 1 pièce
- Type de produit: Verre vierge
- Épaisseur: 3.2 mm
- Épaisseur (impériale): 1/8 in.
- Compatibilité du système: Owl™ P1-CST / moule à gel P1-CST
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Questions sur P1-CST Multiple Gradient Gel Caster, 10 dents verre vierge 3.2mm l'unité
Quel est cet article ?
P1-CST Multiple Gradient Gel Caster, 10 dents verre vierge 3.2mm l'unité est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Thermo Scientific - Equipment LED pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Gels, peignes & accessoires de coulée, dans Électrophorèse, au sein de Milieux microbiologiques.
Un gel, un peigne et un bac de coulage forment la plaque dans laquelle migre l'échantillon. Le pourcentage d'agarose, ou le mélange d'acrylamide, fixe le tamis. L'épaisseur du peigne et le nombre de dents définissent les puits. Les gels précoulés et coulés à la main sont des produits différents. Un peigne prévu pour un autre bac n'est pas étanche.
L'électrophorèse entraîne des molécules chargées à travers un gel. Les plus petites migrent plus loin. Les gels d'agarose séparent les acides nucléiques. Les gels de polyacrylamide séparent les protéines. Un peigne forme les puits. Un générateur maintient la tension ou le courant. Le pourcentage du gel fait office de tamis. Une piste de marqueur permet de nommer les bandes. Les méthodes figurent dans la littérature sur PubMed. Les séquences des acides nucléiques sont sur NCBI Nucleotide.
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