Description
Perfluoro-n-octanoic acid est un acide carboxylique perfluoré utilisé comme référence analytique avec le numéro CAS 335-67-1 et la formule empirique C₈HF₁₅O₂. Le composé a une masse molaire de 414.07 g/mol et un point d'ébullition de 192 °C, ce qui soutient une identification et une quantification fiables en chromatographie liée aux PFAS. Il est fourni en 100 mg dans une ampoule en verre, un format pratique pour préparer des solutions mères d'étalonnage et des solutions d'ajout dans l'analyse environnementale et des résidus. Les laboratoires d'analyse appliquent cet étalon dans des méthodes LC et LC-MS ciblant les acides carboxyliques perfluoroalkyles dans l'eau, le sol et des matrices apparentées. Proposé par le fabricant Carl ROTH au sein de la gamme d'étalons pour chromatographie, le matériau convient au développement de méthodes, au contrôle qualité et aux essais de confirmation lorsqu'un analyte PFAS C₈ défini est requis. La présentation en ampoule de matériau pur soutient une pesée exacte et une manipulation contrôlée pendant le travail de laboratoire de routine. Sa structure de chaîne entièrement fluorée en fait un marqueur pertinent pour les programmes de surveillance des PFAS à chaîne plus longue et les applications de recherche.
Compliance & Safety Information
Danger
Hazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions about Perfluoro-n-octanoic acid, 100 mg, ampoule en verre
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A reference substance has a stated identity and a stated content, used to check a method or to standardise a titration. It is a more tightly specified article than a reagent grade bottle of the same name. The lot's certificate is part of the product.
A reference material is the article against which another result is compared. Its value is stated, and the uncertainty of that value is part of the product. An ICP or ion standard is a solution of known concentration. A volumetric standard is for titration. A chromatography standard is the peak you match. The grade names, including pharmacopoeia and ASTM, say which impurities were limited. Identity is checked on PubChem. Names follow IUPAC. Medicinal grades follow the European Pharmacopoeia and USP.
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