Perles ROTI®Garose-Streptavidine, pour la biochimie, 5 ml, plastique

ROTI^®Les billes de Garose-Biotine et de Streptavidine offrent la solution parfaite pour l'isolement de molécules biotinylées et streptavidinylées en chromatographie sur colonne de paillasse ou en procédures par lots.

Avec une valeur de K_a~10^-14/M, l'affinité de l'avidine et de la streptavidine pour la biotine est la liaison non covalente la plus forte entre molécules connue en biochimie. L'isolement efficace et hautement spécifique de molécules biotinylées ou marquées par avidine/streptavidine par chromatographie d'affinité repose sur cette affinité particulière.

La matrice est facile à conditionner et donne des colonnes très uniformément conditionnées. L'élution est effectuée avec du guanidine-HCl 8 M ou avant le chargement du gel lors du chauffage dans le tampon de chargement du gel. Il n'y a pratiquement aucune liaison non spécifique de molécules non marquées, même lors de la purification à partir d'extraits bruts.

Billes d'agarose couplées à la biotine pour la chromatographie d'affinité. Suspension de billes à 50 % dans de l'éthanol à 20 %.

Recommandé pour l'isolement de molécules biotinylées en mode par lots ou via des colonnes par chromatographie d'affinité à basse pression.

La matrice des billes ROTI^®Garose-Streptavidin est constituée d'agarose réticulé à 6 %. L'élution des molécules imminobiotinylées est réalisée par un tampon NH₄-acétate 50 mM. L'isolement d'un antigène par des anticorps biotinylés peut être effectué par un tampon glycine 0,1 M. La streptavidine est immobilisée sur les billes via un bras espaceur et une liaison covalente carboxyle/amide, minimisant ainsi non seulement la fuite de streptavidine pendant l'élution, mais améliorant également la capacité de liaison par réduction des effets stériques.