Description
Protino 96 Ni-IDA (4×96) est un kit de biochromatographie à plusieurs plaques pour la purification de protéines His-tag au moyen de la chimie Nickel–iminodiacetic acid (Ni-IDA) au format 96 puits. Le conditionnement contient du matériel pour 4 × 96 préparations, comprenant des plaques Protino Ni-IDA et les tampons associés requis pour le flux de purification. Le traitement parallèle des plaques prend en charge un débit d'échantillons plus élevé lorsque plusieurs constructions d'expression, conditions de culture ou lots de purification doivent être traités selon des protocoles alignés. La liaison sélective de polyhistidine-tagged recombinant proteins facilite des étapes de capture et d'élution efficaces, typiques de la chromatographie d'affinité sur métal immobilisé en contexte de recherche. Proposé par le fabricant Macherey-Nagel au sein de la famille de produits Protino, cette configuration à quatre plaques s'adresse aux laboratoires qui purifient régulièrement des cibles His-tag et préfèrent un système plaque-et-tampon assorti plutôt que de préparer séparément des résines et des solutions. Il convient à la biologie moléculaire, à la biochimie des protéines et aux environnements de criblage dans lesquels une isolation His-tag reproductible sur plusieurs séries en 96 puits est requise. La taille de conditionnement plus grande réduit la fréquence de réapprovisionnement pour les flux de purification chargés.
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Questions about Protino Ni-IDA (4x96)
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Protino Ni-IDA (4x96) is the article on this page. Luminix Health distributes Macherey-Nagel for laboratory use. It sits in Sorbants, gel de silice & échangeurs d'ions, inside SPE & préparation d'échantillons, in Chromatographie.
Loose sorbent, silica gel and ion-exchange resin are the phases bought in bulk to pack a column or to stir into a solution. Particle size and activity, or the ion-exchange capacity, are the specification. A TLC silica and a flash silica of different particle sizes are not the same separation.
Solid-phase extraction holds a compound on a sorbent while the rest of the sample is washed away, then releases it in a small volume. The sorbent, the bed mass and the solvents are the method. Silica, ion exchangers and polymer phases do different jobs. A flash column is the same idea scaled toward purification rather than trace cleanup. The molecules are on PubChem, named by IUPAC.
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