Description
rac-3-Oxo atorvastatin sodium salt est un produit biochimique lié aux impuretés avec une pureté minimale de 90 %, le numéro CAS 1391052-00-8 et la formule empirique C₃₃H₃₂FN₂NaO₅. La forme de sel de sodium a une masse molaire de 578.61 g/mol. Les laboratoires travaillant sur des profils d'impuretés liés à l'atorvastatin, des comparaisons de référence et des études de procédé ou de stabilité peuvent utiliser ce dérivé rac-3-oxo lorsqu'un marqueur structural défini est requis. Le produit est disponible du fabricant Carl ROTH dans le cadre d'une gamme de produits biochimiques soutenant la caractérisation des impuretés et l'élargissement du catalogue. L'identité CAS documentée, la formule moléculaire et la masse molaire facilitent le contrôle des spécifications et la traçabilité dans les dossiers de laboratoire. Ce réactif est destiné à un usage scientifique qualifié selon des pratiques adaptées de stockage, de manipulation et de documentation.
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Questions sur rac-3-Oxo atorvastatin sodium salt, min. 90 %, 1 mg
Quel est cet article ?
rac-3-Oxo atorvastatin sodium salt, min. 90 %, 1 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.
Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.
Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.
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Les catégories voisines sont Étalons ICP, AAS & ions, Substances de référence & réactifs (autres), Solutions étalons volumétriques (titrage), Réactifs pour analyse (Ph. Eur., ASTM, DIN), Étalons de spectroscopie & de propriétés physiques et Indicateurs & solutions indicatrices.
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