Description
rac-3-Oxo atorvastatin sodium salt est un produit biochimique lié aux impuretés avec une pureté minimale de 90 %, le numéro CAS 1391052-00-8 et la formule empirique C₃₃H₃₂FN₂NaO₅. La forme de sel de sodium a une masse molaire de 578.61 g/mol. Les laboratoires travaillant sur des profils d'impuretés liés à l'atorvastatin, des comparaisons de référence et des études de procédé ou de stabilité peuvent utiliser ce dérivé rac-3-oxo lorsqu'un marqueur structural défini est requis. Le produit est disponible du fabricant Carl ROTH dans le cadre d'une gamme de produits biochimiques soutenant la caractérisation des impuretés et l'élargissement du catalogue. L'identité CAS documentée, la formule moléculaire et la masse molaire facilitent le contrôle des spécifications et la traçabilité dans les dossiers de laboratoire. Ce réactif est destiné à un usage scientifique qualifié selon des pratiques adaptées de stockage, de manipulation et de documentation.
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Questions about rac-3-Oxo atorvastatin sodium salt, min. 90 %, 1 mg
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rac-3-Oxo atorvastatin sodium salt, min. 90 %, 1 mg is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), inside Étalons analytiques & matériaux de référence, in Produits chimiques.
A chromatography standard is the substance, or the mix, injected so a peak can be named and quantified. Pesticide mixes, residual-solvent mixes and single-compound standards are different articles. The concentration and the solvent are the specification. The solvent has to be one the method may contain.
A reference material is the article against which another result is compared. Its value is stated, and the uncertainty of that value is part of the product. An ICP or ion standard is a solution of known concentration. A volumetric standard is for titration. A chromatography standard is the peak you match. The grade names, including pharmacopoeia and ASTM, say which impurities were limited. Identity is checked on PubChem. Names follow IUPAC. Medicinal grades follow the European Pharmacopoeia and USP.
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