Description
Rhodamine-12-dUTP, min. 95 %, solution 1 mM, Masse molaire (M) 990,7 g/mol, Densité (D) 1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) 100 °C, Temp. de stockage -20 °C, Formule brute C39H41N6O19P3
- Sans DNAse, RNAse et protéase
- Sans inhibiteurs de PCR tels que bases modifiées et tétra-pyrophosphate
- Ajusté à pH 7,5 pour une compatibilité enzymatique optimisée
- Fabrication enzymatique hautement efficace
- Peut être combiné de manière optimale avec les polymérases ROTI®ADN de Carl ROTH
Tous les nucléotides Carl ROTH sont fabriqués à partir de réactifs de la plus haute qualité et sont soumis à des tests de qualité rigoureux. Cette procédure de test comprend non seulement la PCR standard, mais aussi la PCR "longue portée", des réactions de cyclage lumineux quantitatives répétées et des tests de stabilité physique.
Le Rhodamine-12-dUTP est capable de remplacer le dTTP dans les brins d'ADN en croissance et est utilisé pour un marquage d'ADN non radioactif efficace. La détection des acides nucléiques marqués peut être facilement réalisée par analyse directe des signaux fluorescents (par ex. par microscopie à fluorescence). Le Rhodamine-12-dUTP peut également être utilisé pour des techniques de double marquage en combinaison avec le fluorescéine-12-dUTP ou le biotine-11-dUTP et les anticorps ou streptavidine-complexes correspondants, respectivement.Excitation : 505 nmÉmission : 530 nm (rouge)
Marquage non radioactif de l'ADN par des réactions enzymatiques, par ex. PCR, transcription inverse, coupure-translation, marquage d'extrémité ou marquage d'ADN par amorçage aléatoire. L'incorporation peut être réalisée avec toutes les ADN-polymérases établies (par ex. Taq-polymérase, ADN-polymérase T4, fragment de Klenow). Testé pour l'absence d'endo-, exodésoxyribonucléase, ribonucléase et phosphatase.
Rhodamine Green, mélange d'isomères 5/6505 (pH 7) = 8,5 E x mmol-1 x cm-1; pH : 7,5 ±0,2