Description
ROTI®Blot 1, transfert discontinu, tampon pour buvardage semi-sec, conc. 10x pour électrophorèse, Densité (D) 1 g/cm³, Temp. de stockage +15 à +25 °C
Système de tampon discontinu pour un transfert optimal dans le système de buvardage semi-sec.
- Optimisé pour le buvardage semi-sec
- Résultats de buvardage supérieurs pour les peptides et protéines de toute taille
- Formulation spéciale avec formation d'acide réduite - pour une protection optimale des électrodes
Dans le système de buvardage semi-sec, il est possible d'utiliser aussi bien un système de tampon continu (tampon identique à l'anode et à la cathode) qu'un système de tampon discontinu (tampon différent à l'anode et à la cathode). Les performances de transfert des systèmes discontinus sont cependant généralement supérieures, car les deux tampons sont conçus séparément selon les besoins des deux électrodes. Le système de tampon discontinu ROTI®Blot 1 se compose de deux tampons différents, le tampon d'anode A (pH 7,8 ±0,1) et le tampon de cathode K (pH 8,5 ±0,1). ROTI®Blot 1 présente une efficacité de transfert bien meilleure qu'un tampon tris-glycine et peut être utilisé pour des protéines et des peptides de toute longueur.
La pile de transfert (blot stack) est préparée en imbibant les papiers de buvardage supérieurs avec le tampon de cathode et les papiers de buvardage inférieurs avec le tampon d'anode. Avec des temps de transfert légèrement plus longs, les protéines >100 kDa peuvent également être complètement transférées avec ROTI®Blot 1. Un manuel d'instruction détaillé est joint au produit.
Tampon d'anode ROTI®Blot A, 1 l (concentration 10x) (Réf. L510) Tampon de cathode ROTI®Blot K, 1 l (concentration 10x) (Réf. L511) Les deux solutions peuvent être achetées séparément.
Compliance & Safety Information
Attention
Hazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions about ROTI®Blot 1, transfert discontinu, tampon pour buvardage semi-sec, 1 kit, verre
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A blotting membrane, nitrocellulose or PVDF, binds proteins transferred out of a gel. Pore size, 0.2 µm or 0.45 µm, and the format, roll or pre-cut, are the choices. PVDF is activated in methanol. The papers and the sponges around it in the cassette are part of the same stack.
Protein work separates a mixture, then asks which protein is which. Extraction and purification take the protein out of the cell. A marker shows the masses. A Western blot moves the separated proteins onto a membrane and probes them with an antibody. The membrane, nitrocellulose or PVDF, has to bind the protein and survive the washes. Antibodies and methods are in PubMed. Reference material is at ATCC.
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