Description
ROTI®Load ADN 1x (avec glycérol), tampon de chargement ADN 1x, prêt à l'emploi, sans DNase, Densité (D) 1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) 100 °C, Temp. de stockage -20 °C
Les tampons de chargement de gel Carl ROTH sont des mélanges tampons spéciaux pour l'électrophorèse des acides nucléiques, utilisés comme additifs d'échantillons lors du chargement du gel. Les tampons de chargement de gel sont des solutions prêtes à l'emploi, utilisables directement.
ROTI®Load ADN Les solutions tampons contiennent du Tris, de l'acétate de sodium et de l'EDTA, avec des colorants de suivi supplémentaires. Pour augmenter la densité lors du chargement du gel, ils sont disponibles en trois variations différentes - avec glycérol, ficoll et saccharose.
ROTI®Load ADN peut être ajouté directement à l'échantillon dissous ou l'ARN précipité peut être solubilisé directement dans ROTI®Load ADN. Le tampon de chargement de gel ROTI®Load ADN est généralement utilisé comme solution concentrée 1x.
Afin de couvrir la gamme de tailles principale nécessaire en électrophorèse sur gel, ROTI®Load ADN 1x (avec glycérol) contient du bleu de bromophénol et du xylène cyanol (voir piste 1 sur l'image du produit).
Le glycérol est le réactif standard pour augmenter la densité de l'échantillon.
Chaque lot est testé pour sa fonctionnalité en électrophorèse et s'avère exempt de DNase.
| Colorant | Bleu de bromophénol, Xylène cyanol |
| Incl. coloration ADN | non |
| Utilisation | Applications standard, ADN en pastille |
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ROTI®Load ADN 1x (avec glycérol), tampon de chargement pour gel ADN 1x, prêt à l'emploi, 5 ml is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Electrophoresis systems & power supplies, inside Electrophoresis, in Microbiologie.
An electrophoresis system is the tank and the electrodes. A power supply holds voltage, current or power. The gel size the tank accepts and the voltage range of the supply are the specification. A power supply that cannot hold a constant voltage will not run a method that demands one.
Electrophoresis pulls charged molecules through a gel. Smaller ones move farther. Agarose gels separate nucleic acids. Polyacrylamide gels separate proteins. A comb forms the wells. A power supply holds the voltage or the current. The gel percentage is the sieve. A marker lane is how the bands are named. The methods are in the PubMed literature. Sequences of the nucleic acids are on NCBI Nucleotide.
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