Description
ROTI®Load ADN shortrun 1x, (avec glycérol) 1x tampon de chargement ADN pour gel, prêt à l'emploi, sans DNase, Densité (D) 1 g/cm³, Temp. de stockage -20 °C
Les tampons de chargement ROTI® pour gel sont des mélanges tampons spéciaux pour l'électrophorèse des acides nucléiques, utilisés comme additifs d'échantillon lors du chargement du gel. Les tampons de chargement pour gel sont des solutions prêtes à l'emploi, utilisables directement.
ROTI®Load ADN Les solutions tampons contiennent du Tris, de l'acétate de sodium et de l'EDTA, avec des colorants de suivi supplémentaires. Pour augmenter la densité lors du chargement du gel, ils sont disponibles en trois variantes différentes : avec glycérol, ficoll et saccharose.
ROTI®Load ADN peut être ajouté directement à l'échantillon dissous ou l'ARN précipité peut être directement solubilisé dans ROTI®Load ADN. Le tampon de chargement pour gel ROTI®Load ADN est généralement utilisé comme solution concentrée 1x.
Afin d'éviter que des bandes d'ADN importantes ne soient masquées, ROTI®Load ADN short-run 1x (avec glycérol) ne contient que du bleu de bromophénol à une concentration légèrement réduite (voir la piste 2 sur l'image du produit). Le tampon peut également être dilué à 0,6x si le bleu de bromophénol dans le gel risque de masquer une bande d'ADN importante.
Le glycérol est le réactif standard pour augmenter la densité de l'échantillon.
Chaque lot est testé pour sa fonctionnalité en électrophorèse et s'avère sans DNase.
| Colorant | Bleu de bromophénol |
| Inclut coloration ADN | non |
| Utilisation | Courtes distances de séparation, gels rapides, ADN en pastilles |
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Questions about ROTI®Load ADN court-circuit 1x, (avec glycérol) 1x tampon de chargement gel ADN, 5 ml
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An electrophoresis system is the tank and the electrodes. A power supply holds voltage, current or power. The gel size the tank accepts and the voltage range of the supply are the specification. A power supply that cannot hold a constant voltage will not run a method that demands one.
Electrophoresis pulls charged molecules through a gel. Smaller ones move farther. Agarose gels separate nucleic acids. Polyacrylamide gels separate proteins. A comb forms the wells. A power supply holds the voltage or the current. The gel percentage is the sieve. A marker lane is how the bands are named. The methods are in the PubMed literature. Sequences of the nucleic acids are on NCBI Nucleotide.
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