Description
ROTI®Phénol, pour l'extraction des acides nucléiques, prêt à l'emploi, Densité (D) 1,03 à 1,05 g/cm³, Point d'éclair (flp) 79 °C, Temp. de stockage +4 °C, N° UN 2821
Veuillez consulter notre Brochure d'informations techniques sur Internet à côté des produits :Isolation d'ADN par phénolContexte et protocole
Le phénol et le chloroforme provoquent la dénaturation des protéines qui s'accumulent dans l'interphase. L'alcool isoamylique empêche la formation de mousse et inhibe très efficacement les ARNases. Pour une séparation de phases nette, ROTI®Aqua-Phénol nécessite un pH ≤ 4,0 dans la phase aqueuse supérieure. Si nécessaire, la phase supérieure peut être acidifiée en ajoutant 1 à 2 gouttes de HCl 1 N.
- Réduisez l'exposition aux produits chimiques toxiques
- Préparé à partir de phénol de la plus haute pureté
- Conditionné sous argon pour une stabilité maximale
- Essayé et testé avec succès dans de nombreux laboratoires de recherche
Les solutions de phénol pour l'isolement des acides nucléiques doivent être tamponnées et ajustées au bon pH avant utilisation. ROTI®Phénol est un phénol redistillé, équilibré dans un tampon TE, prêt à l'emploi. ROTI®Phénol a été essayé et testé avec succès pour l'isolement des acides nucléiques dans de nombreux laboratoires de recherche. Ce produit de qualité pour la biologie moléculaire remplace la préparation longue et fastidieuse du phénol et, par conséquent, toute exposition à des vapeurs toxiques.
Ajout d'1 volume de ROTI®Phénol et mélange approfondi. Le phénol provoque la dénaturation des protéines qui s'accumulent dans l'interphase. Après centrifugation, la solution contenant les acides nucléiques peut être récupérée sous forme de phase supérieure.
Compliance & Safety Information
Danger
Hazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions about ROTI®Phénol, pour extraction d'acides nucléiques, 100 ml, verre
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ROTI®Phénol, pour extraction d'acides nucléiques, 100 ml, verre is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in DNA & RNA extraction kits, inside Molecular biology, in Microbiologie.
An extraction kit lyses the sample and then binds the nucleic acid, usually on a column or on a bead, and washes the rest away. Kits for blood, tissue, soil or a PCR cleanup are different chemistries. Yield and the size of fragments they keep are in the protocol. An RNA kit has to protect against RNase.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
Which category should I open next?
The category is Molecular biology. The sub-category is DNA & RNA extraction kits. The catalogue is Microbiologie.
Shelves beside this one are Molecular biology reagents (other) and PCR, qPCR & nucleic acid analysis reagents.
What should I check before I order?
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