Description
Perles ROTI®Garose-His/Ni, pour la biochimie, Densité (D) 0,85 à 0,95 g/cm³, Point d'éclair (flp) >50 °C, Point d'ébullition (bp) >80 °C, Temp. de stockage +4 °C, N° UN 1170
Pour l'isolement de très hauts rendements de protéines pures marquées par His dans des conditions non réductrices. La chromatographie d'affinité par ions métalliques immobilisés (IMAC) reste la méthode la plus utilisée pour obtenir un rendement élevé de protéines très pures avec un effort raisonnable. Les perles ROTI®Garose His/Ni et les colonnes prêtes à l'emploi offrent la solution parfaite pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l'isolement de protéines en procédés discontinus ou sous pression moyenne (MPLC, FPLC). Selon le produit, nos perles sont optimalement adaptées aux débits faibles ou élevés ou lorsque de petits ou grands volumes d'échantillons doivent être purifiés. Les colonnes et cartouches prêtes à l'emploi vous offrent la solution parfaite pour la purification rapide et facile des protéines marquées par His à partir de lysats totaux.
- Taux de récupération supérieur de protéines pures marquées par His
- Très faible relargage de nickel
- Compatible avec les réactifs dénaturants
La matrice des produits ROTI®Garose His/Ni se compose d'agarose réticulé et perlé à 6 %, conjugué à l'IDA et chargé d'ions nickel divalents. Les chélates de nickel reconnaissent deux histidines qui sont à proximité et accessibles avec une bonne spécificité et une très haute affinité, faisant de la matrice chargée de Ni2+ le premier choix pour toutes les applications standard. Les perles ROTI®Garose His/Ni donnent de très hauts rendements de protéines pures marquées par His avec une contamination métallique considérablement faible.
L'agent de réticulation tridenté IDA permet une élution facile avec de faibles quantités d'imidazole. De plus, les perles ROTI®Garose peuvent être régénérées à plusieurs reprises, ce qui les rend très rentables. La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (tels que l'urée 8 M, le chlorhydrate de guanidinium 6 M, le DTT 5 mM). Une caractéristique spéciale est le linker polychélate modifié utilisé dans les perles ROTI®Garose-His/Ni HPBeads plus (0806). Pour des données plus détaillées, veuillez consulter ce produit. Pour l'isolement dans des conditions réductrices, nous recommandons les perles ROTI®Garose-His/Ni HPBeads plus ou les perles ROTI®Garose-His/Ni NTA.
Perles d'agarose IDA chargées en nickel pour la chromatographie d'affinité à basse pression. Suspension de perles à 50 % dans de l'éthanol à 20 %.
- Purification en une étape des protéines marquées par His à partir de lysats totaux
- Capacité de liaison (protéine 6xHis purifiée) de 117 mg par ml de matrice
- Élution et régénération faciles
- Pour la chromatographie sur colonne en mode discontinu et par gravité
toutes les applications générales, ou si des protéines en très petite quantité doivent être isolées sans perte.
Peut être autoclavé à 121 °C pendant 30 minutes.
| Instructions d'utilisation, addition | Suspension de perles, capacité de liaison 117 mg/ml de matrice conditionnée (His)6 |
Compliance & Safety Information

Avertissement

