Description
ROTI®Garose-Protéine A/G HPBeads, pour la biochimie, Densité (D) 0,85 à 0,95 g/cm³, Point d'éclair (flp) >50 °C, Point d'ébullition (pb) >80 °C, Temp. de stockage +4 °C, N° UN 1170
Pour la purification rapide et simple des anticorps avec un effort raisonnable, la chromatographie d'affinité reste le premier choix dans la plupart des cas. Les billes ROTI®Garose-Protéine A et G offrent la solution parfaite pour votre application spécifique sous pression moyenne (MPLC, FPLC), si des débits rapides sont souhaités ou si de grands volumes d'échantillons doivent être purifiés.
- Purification rapide en une étape des immunoglobulines à partir de lysats cellulaires et de solutions biologiques
- Rendement élevé d'immunoglobulines très pures
- Élution et régénération faciles
- Liaison covalente de la protéine G à haute densité de ligand
La matrice des billes ROTI®Garose-Protéine A et G se compose d'agarose réticulé et perlé à 4 %, revêtu et couplé de manière covalente avec la protéine A deStaphylococcus aureuset la protéine G deStreptococcus, respectivement. Laprotéine A recombinante(recA) partage les propriétés de liaison aux IgG avec la protéine A naturelle deS. aureusCowan strain I. Elle a une haute affinité pour les IgG d'une variété d'espèces de mammifères différentes, se liant également à certaines populations d'IgA et d'IgM. Les domaines de liaison spécifiques à l'albumine ainsi qu'aux parois cellulaires et membranes cellulaires ont été supprimés dans laprotéine G recombinante, afin d'assurer une capacité de liaison maximale spécifique aux IgG. Elle a une haute affinité pour les IgG d'une variété d'espèces de mammifères différentes, se liant également aux IgG3 avec une haute affinité.
La plupart des immunoglobulines peuvent être éluées dans un tampon de glycin ou d'acide citrique 100 mM (pH 3,0). Les billes ROTI®Garose-Protéine A et G peuvent être régénérées, ce qui les rend très rentables. Ne peut pas être autoclavé.
Mélange (1:1) de billes d'agarose revêtues de protéine A et de protéine G pour la chromatographie d'affinité sous pression moyenne, avec un débit élevé ou avec un grand volume d'échantillon/matrice. Résine d'affinité haute performance pour la purification d'anticorps. Dans ROTI®Garose-Protéine A/G HPBeads, les avantages de la liaison très efficace des protéines A et G/anticorps ont été combinés avec une technologie de billes permettant un débit très rapide. Suspension de billes à 50 % dans de l'éthanol à 20 %.
- Capacité de liaison (IgG humaine) d'environ 25 mg par ml de matrice
- Affinité supérieure pour une large gamme d'IgG
- Liaison de certaines populations d'IgA et d'IgM
- Recommandé pour l'isolement des IgG de rat
- Pour mode batch, gravité, MPLC et FPLC
- Recommandé pour les grands volumes de matrice
Toutes les applications à petite échelle, pour MPLC et FPLC, ou si les anticorps doivent être isolés soit en peu de temps, soit en grandes quantités.
La matrice des billes ROTI®Garose-Protéine A/G HPBeads se compose d'agarose réticulé et perlé à 4 %, revêtu et couplé de manière covalente avec la protéine A deStaphylococcus aureuset la protéine G deStreptococcus, respectivement. Haute affinité de liaison aux IgG de nombreuses espèces de mammifères différentes, liaison à haute affinité de toutes les IgG3, liaison de certaines populations d'IgA et d'IgM.
| Instructions d'utilisation, addition | Suspension de billes, capacité de liaison env. 25 mg/ml Suspension (IgG humaine) |
Compliance & Safety Information
Avertissement
Hazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)