Description
ROTI®Garose-Biotin Beads, pour la biochimie, Densité (D) 0,85 à 0,95 g/cm³, Point d'éclair (flp) >50 °C, Point d'ébullition (bp) >80 °C, Temp. de stockage +4 °C, UN-Nr. 1170
ROTI®Les billes Garose-Biotin et Streptavidin offrent la solution idéale pour l'isolement de molécules biotinylées et streptavidinées en chromatographie sur colonne de paillasse ou lors de procédures en batch.
- Purification rapide, douce et hautement spécifique
- Convient à l'isolement de l'ADN, des protéines et d'autres molécules de toutes tailles
- Capacité de liaison élevée
- High recovery rates
Avec une valeur de Ka~10-14/M, l'affinité de l'avidine et de la streptavidine pour la biotine constitue la liaison non covalente la plus forte entre molécules connue en biochimie. L'isolement efficace et hautement spécifique de molécules biotinylées ou marquées à l'avidine/streptavidine par chromatographie d'affinité repose sur cette affinité particulière.
La matrice est facile à tasser et permet d'obtenir des colonnes au tassement très homogène. L'élution est effectuée via de la guanidine-HCl 8 M ou avant le dépôt sur gel lors du chauffage dans le tampon de charge. Pratiquement aucune liaison non spécifique de molécules non marquées ne se produit, même lors de la purification à partir d'extraits bruts.
Billes d'agarose couplées à la biotine pour la chromatographie d'affinité. Suspension de billes à 50 % dans l'eau, stabilisée avec 0,02 % d'azoture de sodium.
- Isolation en une seule étape de molécules marquées à l'avidine/streptavidine à partir de lysats totaux
- Pour le mode discontinu et l'écoulement par gravité
Recommandé pour l'isolement de molécules marquées à l'avidine ou à la streptavidine en mode batch ou sur colonnes par chromatographie d'affinité à basse pression.
La matrice du ROTI®Les billes Garose-Biotin Beads sont composées d'agarose réticulé à 4 % sous forme de billes. La biotine est immobilisée sur les billes via un bras espaceur et une liaison covalente carboxy/amide, ce qui non seulement minimise la fuite de biotine pendant l'élution, mais améliore également la capacité de liaison en réduisant les effets stériques. Pratiquement aucune liaison non spécifique de molécules non marquées ne se produit, même lors de la purification à partir d'extraits bruts.
| Mode d'emploi, ajout | Suspension de billes, capacité de liaison >30 mgl/ml de matrice tassée |

