Description
Mélange ROTI®Pol TaqHY (2x), prêt à l'emploi, 2x conc., Densité (D) ~1 g/cm³, Temp. de stockage -20 °C
Pour PCR. Recombinante, ADN polymérase thermorésistante issue de la bactérie thermophile Thermus aquaticus.
ROTI®Pol, la série d'ADN polymérases est le choix optimal pour tous les protocoles de cyclage PCR, tels que ceux utilisés par exemple dans l'analyse de l'efficacité de clonage, pour la pêche de gènes, dans les processus de criblage de routine, les essais éducatifs et bien plus encore. En combinaison avec nos tampons spécialement conçus, les ADN polymérases ROTI®Pol offrent une amplification PCR spécifique et reproductible avec une large gamme de modèles PCR.
Solution PCR 2x optimisée, pré-mélangée, contenant la TaqHY ADN polymérase recombinante de la bactérie thermophile Thermus aquaticus, dNTPs, MgCl2 et tous les autres composants requis pour la PCR, à l'exception des amorces et de l'ADN modèle. Le ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) est recommandé pour toutes les applications PCR où des cycles très courts ou un rendement élevé sont requis. L'essai PCR avec le mélange maître ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) réduit non seulement les risques de contamination, mais est également un gain de temps, très reproductible et très facile à préparer. Le ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) présente une activité polymérase améliorée et une vitesse d'élongation extrêmement rapide et rapide. Grâce à la composition optimisée du mélange maître, la TaqHY polymérase offre une amplification PCR spécifique avec un bon rendement sur une large gamme de modèles PCR. Le rendement obtenu est significativement plus élevé que celui des polymérases Taq conventionnelles, avec des temps de cycle plus courts. Le ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) est capable d'amplifier des produits PCR jusqu'à 3 kb avec de l'ADN génomique, et convient pour une utilisation avec des solutions d'ADN pures, de l'ADNc et des colonies bactériennes comme modèles. L'utilisation du mélange maître PCR incolore est particulièrement recommandée lorsque des lectures directes par fluorescence ou absorbance sont requises. La TaqHY ADN polymérase incluse dans le mélange maître possède une activité polymérase 5' →3' ainsi qu'une activité endonucléase 5'-flap et génère un surplomb 3'dA (adénine) qui peut être utilisé à des fins de clonage TA.
2 ou 10 flacons, respectivement, de 1 ml chacun de ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) contenant la TaqHY polymérase, 0,4 mM de chaque dNTP, et 4 mM de MgCl2 dans un tampon de réaction 2x
| Application | Amplifications PCR rapides d'ADN modèle riche en GC avec un rendement élevé |
| Extrémités de l'amplicon | 3'dA |
| Mélange maître | incolore |
| Polymérase | Rendement élevé / haute performance Taq polymérase |
| Utilisation | Protocoles PCR rapides et/ou rendement élevé, ADN modèle riche en GC |
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PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
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