Description
ROTI®Pol TaqHY Red-Mix (2x), prêt à l'emploi, 2x conc., Densité (D) ~1 g/cm³, Temp. de stockage -20 °C
Pour PCR. Recombinante, ADN polymérases thermostables issues de la bactérie thermophileThermus aquaticus.
ROTI®Pol, la série de polymérases d'ADN est le choix optimal pour tous les protocoles de cyclage PCR, tels que ceux réalisés, par exemple, dans l'analyse de l'efficacité du clonage, pour le criblage de gènes, dans les processus de criblage de routine, les essais éducatifs et bien plus encore. En combinaison avec nos tampons spécialement conçus, les polymérases d'ADN ROTI®Pol offrent une amplification PCR spécifique et reproductible avec une large gamme de modèles PCR.
Solution optimisée, prémélangée avec la polymérase d'ADN recombinante TaqHY issue de la bactérie thermophileThermus aquaticus, dNTPs, MgCl2 et tous les autres composants requis pour la PCR, à l'exception des amorces et de l'ADN modèle. Le ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) est recommandé pour toutes les applications PCR où des cycles très courts ou un rendement élevé sont requis. Les préparations PCR avec le ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) Mastermix réduisent non seulement le risque de contamination, mais sont également un gain de temps, hautement reproductibles et très faciles à préparer. Le ROTI®Pol TaqHY Mix (2x) présente une activité polymérase améliorée et une vitesse d'élongation extrêmement rapide et rapide. Grâce à la composition optimisée du master mix, la polymérase TaqHY offre une amplification PCR spécifique avec un bon rendement sur une large gamme de modèles PCR. Le rendement obtenu est significativement plus élevé que celui des polymérases Taq conventionnelles, avec des temps de cycle plus courts. Avec le ROTI®Pol TaqHY Red-Mix (2x), des produits PCR jusqu'à 3 kb peuvent être amplifiés sur de l'ADN génomique comme modèle, et le master mix peut traiter des solutions d'ADN pures, de l'ADNc et des colonies bactériennes comme modèle. Dans des gels d'agarose à 1 %, le colorant rouge contenu migre approximativement au niveau d'un fragment d'ADN de 1 kb. Lors de la dénaturation dans le Southern blot, le colorant devient jaune en raison du pH acide. La polymérase d'ADN TaqHY contenue dans le master mix possède une activité polymérase 5' → 3' ainsi qu'une activité endonucléase 5'-flap et génère un surplomb 3'dA (adénine) sur les produits PCR, qui peut être utilisé pour le clonage TA.
2 ou 10 flacons, respectivement, de 1 ml chacun de ROTI®Pol TaqHY Red-Mix (2x) contenant la polymérase TaqHY, 0,4 mM de chaque dNTP et 4 mM de MgCl2 dans un tampon de réaction 2x avec 0,02 % de rouge de crésole.
| Application | Amplifications PCR rapides d'ADN modèle riche en GC avec un rendement élevé et chargement ultérieur sur gel |
| Extrémités de l'amplicon | 3'dA |
| Master mix | rouge (prêt à charger) |
| Polymérase | Rendement élevé / haute performance Taq polymérase |
| Utilisation | Protocoles PCR rapides et/ou rendement élevé, ADN modèle riche en GC avec chargement ultérieur sur gel |
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ROTI®Pol TaqHY Red-Mix (2x), prêt à l'emploi, 2x conc., 2 ml, plastique is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in PCR, qPCR & nucleic acid analysis reagents, inside Molecular biology, in Milieux microbiologiques.
PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
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