Description
ROTIPHORESE® PROfessional I électrode négative est un composant d'électrode dédié pour les systèmes d'électrophorèse de laboratoire de la gamme ROTIPHORESE® PROfessional I. Identifié spécifiquement comme l'électrode négative, il assure la polarité correcte et le contact électrique dans l'appareil à gel pendant le travail de séparation de routine. L'article est fourni comme une seule unité d'un poids net de 0.034 kg, ce qui en fait une pièce de rechange ou de remplacement compacte pour la maintenance de l'instrument. Les laboratoires de recherche, d'enseignement et d'analyse qui utilisent l'équipement ROTIPHORESE® PROfessional I peuvent utiliser cette électrode pour rétablir la pleine fonction lorsque l'élément de contact négatif d'origine est usé ou endommagé. L'identification claire comme électrode négative réduit les erreurs de montage lors de l'entretien. Proposé du fabricant Carl ROTH dans un conditionnement de 1 pièce, la pièce s'intègre à la désignation de plateforme PROfessional I et se stocke simplement à côté des accessoires d'électrophorèse associés. Elle est destinée aux environnements de laboratoire contrôlés où des performances d'électrode fiables soutiennent les flux de travail d'électrophorèse d'ADN, d'ARN ou de protéines et des conditions de migration constantes.
Cet article fait partie de Gels, peignes & accessoires de coulée, dans Électrophorèse.
Caractéristiques
- Conditionnement: 1 pièce
- Désignation: ROTIPHORESE® PROfessional I
- Type: Électrode négative
- Poids: 0.034 kg
- Fonction: Composant d'électrode
- Plateforme: ROTIPHORESE® PROfessional I
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Questions sur ROTIPHORESE® PROfessional I, électrode négative, 1 unité
Quel est cet article ?
ROTIPHORESE® PROfessional I, électrode négative, 1 unité est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Gels, peignes & accessoires de coulée, dans Électrophorèse, au sein de Milieux microbiologiques.
Un gel, un peigne et un bac de coulage forment la plaque dans laquelle migre l'échantillon. Le pourcentage d'agarose, ou le mélange d'acrylamide, fixe le tamis. L'épaisseur du peigne et le nombre de dents définissent les puits. Les gels précoulés et coulés à la main sont des produits différents. Un peigne prévu pour un autre bac n'est pas étanche.
L'électrophorèse entraîne des molécules chargées à travers un gel. Les plus petites migrent plus loin. Les gels d'agarose séparent les acides nucléiques. Les gels de polyacrylamide séparent les protéines. Un peigne forme les puits. Un générateur maintient la tension ou le courant. Le pourcentage du gel fait office de tamis. Une piste de marqueur permet de nommer les bandes. Les méthodes figurent dans la littérature sur PubMed. Les séquences des acides nucléiques sont sur NCBI Nucleotide.
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