ROTIPHORESE® PROfessional V, électrode positive, 1 unité

Catalog nr. 3001.1
Carl Roth

Volume: 1 pièce
Quantité: 1 pièce
Prix:
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Description

L'électrode positive ROTIPHORESE® PROfessional V est un composant d'électrode de remplacement dédié à la plateforme d'électrophorèse ROTIPHORESE® PROfessional V. Conçue comme élément de contact côté anode, elle assure une connexion électrique fiable pendant les flux de séparation sur gel dans les laboratoires de biologie moléculaire et de biochimie. L'unité est fournie en une pièce avec un poids net de 0.095 kg, ce qui facilite son stockage comme pièce de rechange ou de service. En usage courant, elle aide à maintenir des conditions de champ constantes lorsque l'électrode positive d'origine doit être remplacée après usure ou contamination. Cet accessoire provient du fabricant Carl ROTH et s'aligne sur la géométrie du système PROfessional V pour une installation simple. Les laboratoires qui réalisent l'électrophorèse d'acides nucléiques ou de protéines peuvent garder cette électrode à portée de main afin de limiter les temps d'arrêt entre les migrations. Le format compact convient à un rangement organisé à côté des alimentations, des cuves à gel et des réservoirs de tampon. Précisez cette électrode positive chaque fois que les performances côté anode de l'installation ROTIPHORESE® PROfessional V doivent être rétablies sans remplacer l'ensemble de l'appareil.

Cet article fait partie de Gels, peignes & accessoires de coulée, dans Électrophorèse.

Caractéristiques

  • Conditionnement: 1 pièce
  • Type de produit: Électrode positive
  • Système: ROTIPHORESE® PROfessional V
  • Poids: 0.095 kg
  • Rôle: Contact d'électrode côté anode
  • Utilisation: Accessoire d'électrophorèse

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A gel, a comb and a casting tray make the slab a sample runs through. Agarose percentage, or the acrylamide mix, sets the sieve. The comb thickness and the number of teeth set the wells. Precast and hand-cast gels are different products. A comb for a different tray does not seal.

Electrophoresis pulls charged molecules through a gel. Smaller ones move farther. Agarose gels separate nucleic acids. Polyacrylamide gels separate proteins. A comb forms the wells. A power supply holds the voltage or the current. The gel percentage is the sieve. A marker lane is how the bands are named. The methods are in the PubMed literature. Sequences of the nucleic acids are on NCBI Nucleotide.

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