Description
Colonne HPLC NUCLEODUR®, 300-5 C4 ec, 150x4,6 mm
Matériau : acier inoxydable.
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Phase RP à larges pores pour l'analyse de routine quotidienne. La modification butyl à densité moyenne est basée sur un gel de silice NUCLEODUR® de haute pureté et est souvent utilisée pour la séparation de biomolécules. Les modifications Butyl (C4) ont une rétention plus faible pour les composés hydrophobes par rapport aux modifications C18 (octadécylsilane, ODS) ou C8 (octyl, MOS).
Livraison incl. 1x colonne HPLC analytique, notice d'utilisation, certificat d'analyse.
Informations techniques
| Taille des particules | 5 µm |
| Taille des pores | 300 Å |
| L x Ø interne (colonne) | 150 x 4.6 mm |
| Volume de la colonne | 2.5 ml |
| Endcapped | oui |
| Éluant dans la colonne | Acétonitrile - Eau |
| Phase | C4 ec |
| Chimie de surface | Modification large pore butyl (C4) monomérique à densité moyenne |
| Référencement USP | L26 |
| Principe de séparation | Phase inverse (RP) |
| Forme de la colonne | Colonne de séparation analytique |
| Type de colonne | Colonne HPLC |
| Type de particules | Particules entièrement poreuses (FPP) |
| Surface spécifique selon BET | 100 m²/g |
| Volume des pores | 0.9 ml/g |
| Stabilité thermique | 60 ° C |
| Interactions / mécanisme de rétention | hydrophobe (interactions de van der Waals), quelques interactions résiduelles avec les silanols |
| Stabilité à la pression | 450 bar |
| Stabilité au pH | 1,0-9,0 |
| Application(s) recommandée(s) | Macromolécules biomoléculaires, telles que les protéines et les peptides |
| Phases similaires | Jupiter® C4 ACE® C4 |