ROTI®Billes Garose-His/Ni HP plus, pour la biochimie, 25 ml, plastique

Pour l'isolement de rendements très élevés de protéines pures marquées à l'histidine (His-tag) dans des conditions non réductrices. La chromatographie d'affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC) reste la méthode la plus largement utilisée pour obtenir un rendement élevé de protéines très pures avec un effort raisonnable. ROTI^®Les billes Garose His/Ni et les colonnes prêtes à l'emploi offrent la solution idéale pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l'isolement de protéines en mode batch ou sous pressions moyennes (MPLC, FPLC). Selon le produit, nos billes sont parfaitement adaptées aux débits faibles ou élevés, ainsi qu'à la purification de petits ou grands volumes d'échantillons. Les colonnes et cartouches prêtes à l'emploi constituent la solution parfaite pour une purification rapide et facile des protéines à étiquette His (His-tag) à partir d'un lysat total.

La matrice du ROTI^®Les produits Garose His/Ni sont composés d'agarose à 6 % réticulée et sous forme de billes, conjuguée à l'IDA et chargée d'ions nickel divalents. Les chélates de nickel reconnaissent deux histidines situées à proximité immédiate et accessibles avec une bonne spécificité et une très haute affinité, ce qui rend le Ni²⁺ matrice chargée, le premier choix pour toutes les applications standard. ROTI^®Les billes Garose His/Ni offrent des rendements très élevés de protéines purifiées marquées à l'histidine, avec une contamination métallique considérablement faible.

Le réticulant tridenté IDA permet une élution facile avec de faibles quantités d'imidazole. De plus, ROTI^®Les billes Garose peuvent être régénérées à plusieurs reprises, ce qui les rend très rentables. La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (tels que l'urée 8 M, le chlorhydrate de guanidinium 6 M, le DTT 5 mM). Une caractéristique particulière est le linker polychélate modifié utilisé dans le ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads plus (0806). Pour des données plus détaillées, veuillez consulter ce produit. Pour l'isolation en conditions réductrices, nous recommandons ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads plus ou ROTI^®Billes NTA Garose-His/Ni.

Billes d'agarose chargées au nickel pour la chromatographie d'affinité en présence d'EDTA ou de DTT. La matrice de choix pour les applications à basse ou moyenne pression, applicable à tout échantillon et/ou volume de matrice requis. Dans ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads plus, les avantages de la liaison Nickel-His hautement efficace ont été combinés à une technologie de billes permettant un débit très rapide. Le ligand polychélatant spécialement développé forme des chélates de nickel hautement stables, capables d'isoler les protéines marquées à l'histidine (His-tag) même à partir de solutions contenant 20 mM d'EDTA ou de DTT — de manière fiable et sans relargage indésirable de nickel. Suspension de billes à 50 % dans de l'éthanol à 20 %.

MPLC et FPLC, ou si des protéines à étiquette His doivent être isolées soit dans un délai particulièrement court ou en grandes quantités à partir de solutions réductrices.

Dans la matrice du ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads plus, L'IDA a été remplacé par une conjugaison de polychélateurs. Ce réticulant multidenté lie les protéines étiquetées His de manière très efficace, ce qui permet d'obtenir des taux de récupération élevés tout en minimisant la fuite de nickel dans l'éluat. ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads plus ne peut pas être régénérée. La matrice est très stable et peut généralement être utilisée avec des tampons comprenant les réactifs suivants : ≤20 mM EDTA, ≤20 mM DTT, ≤8 M urée, ≤6 M chlorhydrate de guanidinium, ≤100 % méthanol, ≤100 % éthanol, ≤30 % acétonitrile, plage de pH 4-9. Peut être autoclavée à 121 °C pendant 30 min.