souris anti-6-His-tag, monoclonal, 6His, après dissolution dans 100 µl de PBS, 250 µg/ml, purifié par affinité (fabriqué par PROGEN), Densité (D) ~1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) 100 °C, Température de stockage +4 °C
Anticorps primaires spécifiques qui reconnaissent les étiquettes protéiques les plus couramment utilisées. Les anticorps peuvent être utilisés de manière excellente dans des études de biologie cellulaire ou tissulaire, des essais d'interaction protéine-protéine, des modifications post-traductionnelles, des études de dynamique d'expression ou de localisation, jusqu'à la production de kits analytiques en laboratoire ou à grande échelle.
- Disponible pour les étiquettes protéiques les plus couramment utilisées (His, DDDDK, GST, HA, myc, GFP et Strep)
- Haute affinité pour l'étiquette protéique respective
- Détection robuste et hautement spécifique de la protéine de fusion
- Non conjugué
- Convient par exemple pour le western blot, l'immunoprécipitation, l'ELISA et l'immunofluorescence
L'anticorps monoclonal 6-His reconnaît la polyhistidine (6-His). L'étiquette 6-His est couramment ajoutée aux protéines recombinantes et peut être utilisée pour la détection ou la purification de la protéine étiquetée.
Application
Immunocytochimie (ICC) : dépend de l'essaiImmunoprécipitation (IP) : dépend de l'essaiWestern Blot (WB) : 1:2 000-1:5 000 (0,125-0,05 µg/ml)
Analyse par Western blot de lysat d'E. coli contenant une protéine étiquetée 6-His avec un anticorps anti-6-His-tag. L'analyse par Western blot a été réalisée sur 160 ng, 80 ng ou 20 ng de lysat d'E. coli contenant une protéine étiquetée 6-His. Les cellules ont été lysées avec un tampon d'échantillon SDS. La membrane PVDF a été bloquée avec 5% de lait sec dans du PBST pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps primaire anti-6-His-tag souris monoclonal, 6His (N° de cat. 910HISL) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,125 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps secondaire chèvre anti-souris IgG polyclonal, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,2 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. Les bandes ont été visualisées par détection chimiluminescente à l'aide du substrat de Western Blot Pierce™ ECL.
Analyse par Western blot de lysat d'E. coli contenant une protéine étiquetée 6-His avec un anticorps anti-6-His-tag. L'analyse par Western blot a été réalisée sur 50 ng ou 25 ng de lysat d'E. coli contenant une protéine étiquetée 6-His. Les cellules ont été lysées avec un tampon d'échantillon SDS. La membrane PVDF a été bloquée avec 5% de lait sec dans du PBST pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps primaire anti-6-His-tag souris monoclonal, 6His (N° de cat. 910HISL) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,05 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps secondaire chèvre anti-souris IgG polyclonal, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,2 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. Les bandes ont été visualisées par détection chimiluminescente à l'aide du substrat de Western Blot Pierce™ ECL.
Pas un dispositif médical / Pas un produit IVD
Informations techniques
| Application |
ICC/IF IP WB |
| Espèce hôte |
souris |
| Clonalité |
monoclonal |
| Purification |
Chromatographie d'affinité |
| Conjugué |
onconjugé |
| Isotype |
IgG1 |
| Clone |
6His |
| Cible |
6-His-Tag |
