anti-Cycline D1souris, monoclonal, DCS-6, 100 µg/ml, purifié par affinité (fabriqué par PROGEN), Densité (D) ~1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) ~100 °C, Température de stockage +4 °C
Ce portefeuille d'anticorps comprend une large gamme d'anticorps primaires spécifiques aux tissus et aux tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l'analyse de diverses questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables à toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et à l'analyse de marqueurs prédictifs en recherche.
- Haute affinité épitopique
- Détection hautement spécifique de la protéine cible
- Non conjugué
- Convient par exemple pour le western blot, l'immunoprécipitation, l'ELISA et l'immunofluorescence
DCS-6 réagit spécifiquement avec la protéine cycline D1 présente prédominamment en phase G1 du cycle cellulaire ; il ne présente pas de réaction croisée avec les cyclines D2 ou D3 (les plus proches parentes de la famille des cyclines) ; DCS-6 est particulièrement utile dans le diagnostic tumoral : il peut être utilisé comme méthode rapide pour identifier les cas présentant des amplifications du 11q13. Le gène de la cycline D1 est identique aux oncogènes BCL-1 et PRAD-1 et fait partie de l'amplicon du chromosome 11q13 qui est amplifié dans plusieurs types de tumeurs courantes comme le cancer du sein, du poumon, de l'œsophage, de la vessie et les carcinomes de la tête et du cou. Polypeptide réactif : polypeptide de Mr 36 kDa (polypeptide cycline D1 des cellules humaines). Réactivité sur lignées cellulaires cultivées : MCF-7, MDA-MB-134 et MDA-MB-231 (lignées cellulaires de cancer du sein), UMSC22 (lignée cellulaire de carcinome épidermoïde), U-2-OS (lignée cellulaire d'ostéosarcome), RT-112, A431, HT-29, 3T3-L1, Ins-1. L'expression de la Cycline D1 est spécifique au tissu et associée à l'apparition et à la progression des tumeurs.
Application
Immunocytochimie (ICC) : selon le dosage
Immunohistochimie (IHC) - congelé : 1:20-1:50 (2-5 µg/ml)
Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:20-1:50 (2-5 µg/ml, traitement par micro-ondes recommandé)
Western Blot (WB) : 1:50-1:100 (1-2 µg/ml)
Analyse IHC de carcinome épidermoïde de la tête et du cou à l'aide d'anti-Cycline D1. L'IHC a été réalisée sur des coupes fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-Cycline D1 souris monoclonal, DCS-6 (N° de cat. 690053) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 2 µg/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-IgG de souris a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 20x a été acquise par microscopie (avec l'aimable autorisation de J. Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).
Analyse IHC de foie humain à l'aide d'anti-Cycline D1. L'IHC a été réalisée sur des coupes fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-Cycline D1 souris monoclonal, DCS-6 (N° de cat. 690053) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 2 µg/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-IgG de souris a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 20x a été acquise par microscopie (avec l'aimable autorisation de J. Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).
Analyse par western blot de lysats de cellules de souris 3T3-L1 et de rat Ins-1 avec l'anticorps anti-Cycline D1. L'analyse par western blot a été réalisée sur 20 µg de lysat 3T3 ou Ins-1. Les cellules ont été lysées avec un tampon RIPA. La membrane PVDF a été bloquée avec 5% de lait sec dans du PBST (PBS + 0,1% Tween 20) pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps primaire anti-Cycline D1 souris monoclonal, DCS-6 (N° de cat. 690053) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 2 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps secondaire conjugué HRP de chèvre polyclonal anti-IgG de souris a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,2 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. Les bandes ont été visualisées par détection chimiluminescente à l'aide du substrat Pierce™ ECL pour western blot.
Pas un dispositif médical / Pas un produit IVD
Informations techniques
| Application |
ICC/IF IHC WB |
| Espèce hôte |
souris |
| Clonalité |
monoclonal |
| Réactivité de l'anticorps |
poule humain singe souris |
| Purification |
Chromatographie d'affinité |
| Conjugué |
oncogué |
| Concentration |
100 µg/ml |
| Isotype |
IgG2a |
| ID Uniprot AK |
Q64HP0 (chien, canis familiaris), P24385 (humain), P25322 (souris), P39948 (rat) |
| Clone |
DCS-6 |
| Cible |
protéine cycline D1 |
