Description
ROTI®Garose-His/Ni NTA-Billes, pour la biochimie, Densité (D) 0,85 à 0,95 g/cm³, Point d'éclair (flp) >50 °C, Point d'ébullition (bp) >80 °C, Temp. de stockage +4 °C, N° UN 1170
Pour l'isolement de protéines marquées par His dans des conditions réductrices. La chromatographie d'affinité par ions métalliques immobilisés (IMAC) reste la méthode la plus utilisée pour obtenir un rendement élevé de protéines très pures avec un effort raisonnable. ROTI®Garose His/Ni Billes et colonnes prêtes à l'emploi offrent la solution parfaite pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l'isolement de protéines en procédés discontinus ou sous pressions moyennes (MPLC, FPLC). Selon le produit, nos billes sont optimalement adaptées aux débits faibles ou élevés ou lorsque des volumes d'échantillons petits ou grands doivent être purifiés.
- Taux de récupération supérieur de protéines pures marquées par His
- Lixiviation minimale de nickel
- Compatible avec les réactifs dénaturants et réducteurs
La matrice des produits ROTI®Garose-His/Ni NTA est constituée d'agarose réticulé et perlé à 6 %, conjugué à la NTA et chargé en ions Nickel divalents. Les chélates de nickel reconnaissent deux histidines qui sont à proximité et accessibles avec une bonne spécificité et une très haute affinité, faisant de la matrice chargée en Ni2+ le premier choix pour toutes les applications standard. Le réticulant NTA tétradentate permet une liaison très efficace des protéines marquées par His et conduit à des taux de récupération élevés avec une lixiviation minimale de nickel dans l'éluat.
ROTI®Garose-His/Ni NTA-Billes peuvent être régénérées, ce qui les rend très rentables. La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (comme 8 M d'urée, 6 M de chlorhydrate de guanidinium) et (selon le tampon respectif) les substances réductrices (par exemple ≤30 mM de glutathion, ≤10 mM de DTT, ≤10 mM de DTE, ≤20 mM de β-mercaptoéthanol et ≤0,3 % de SDS).
Billes de NTA-agarose chargées en nickel pour la chromatographie d'affinité dans des conditions réductrices. Suspension de billes à 50 % dans 20 % d'éthanol.
- Purification rapide en une étape de protéines très pures marquées par His à partir de lysats totaux
- Haute capacité de liaison pour les protéines marquées par 6xHis
- Élution et régénération fiables
- Pour mode discontinu et flux gravitaire
La matrice de choix si des protéines marquées par His en très petite quantité doivent être isoléesà partir de solutions tampons réductrices sans perte.
Peut être autoclavé à 121 °C pendant 30 min.
| Instructions d'utilisation, addition | Suspension de billes, capacité de liaison ≥50 mg/ml de matrice conditionnée (His)6 |
Compliance & Safety Information
Attention
Hazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)