Description
3,5-Dimethoxy-4-formyl-phenol est un aldéhyde phénolique aromatique fourni à une pureté minimale de 95 %, avec le numéro CAS 22080-96-2 et la formule empirique C₉H₁₀O₄. La masse molaire est de 182.17 g/mol, et le produit est En combinant un groupe formyle avec une substitution méthoxy et phénolique sur le cycle benzénique, il sert d'intermédiaire polyvalent pour la chimie organique, la préparation de produits chimiques fins et la construction d'échafaudages aromatiques spécialisés. La fonction aldéhyde permet des condensations, des réductions et des transformations carbonylées apparentées, tandis que les groupes phénoliques et méthoxy permettent une modification sélective ultérieure. Proposé par le fabricant Carl ROTH au sein de son portefeuille de produits chimiques et biochimiques, le réactif soutient des voies en plusieurs étapes en recherche et développement lorsqu'un élément de base dimethoxy-formyl-phenol défini est requis. Des données moléculaires claires aident à la confirmation de l'identité, au calcul stœchiométrique et à la documentation. Ce matériau est destiné aux environnements de laboratoire professionnels qui mènent une synthèse exploratoire, un développement de méthodes et la préparation d'intermédiaires aromatiques avancés dans des conditions de recherche standard.
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Questions about 3,5-Dimethoxy-4-formyl-phenol, min. 95 %, 25 g
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A building block is an organic molecule bought to become part of a larger one. The structure, the CAS number and the purity decide it. A 95 percent reagent and a 99.9 percent reagent of the same name leave different impurities in the product. The functional groups are the reason it was chosen.
An organic chemical is built on carbon. In this category it is a building block or a reagent for making another molecule: a starting material, a coupling agent, a polymer, a PEG. Purity is a specification of which impurities remain. The structure, the CAS number and the grade decide whether two bottles are the same substance. Structures and properties are on PubChem. Nomenclature is IUPAC. Classification follows ECHA and the CLP Regulation.
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