Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse

La chimie click catalysée au cuivre relie un azoture à un alcyne et constitue le choix courant pour la conjugaison in vitro, par exemple avec un bloc azoture comme le chlorhydrate de L-azidohomoalanine. Lorsque le cuivre gênerait, comme dans des cellules vivantes ou avec des protéines sensibles au cuivre, choisissez une voie sans cuivre avec des partenaires contraints comme le DBCO ou la tétrazine, par exemple le conjugué DBCO-colorant, 1 mg. Les partenaires marqués se trouvent dans colorants et marqueurs fluorescents. Besoin d'aide ? Écrivez à sales@luminixhealth.com.

Choisissez selon le groupe à coupler. Un ester NHS réagit avec les amines primaires, comme les lysines des protéines ou les oligos modifiés par une amine ; voir l'ester NHS de tétrazine, 100 mg. Un maléimide réagit avec les thiols, par exemple les cystéines, pour un marquage plus ciblé. Un espaceur PEG ajoute de la distance et améliore la solubilité, comme dans l'ester Fmoc-PEG3-NHS, 50 mg. Conservez ces réactifs au sec et selon la fiche, car beaucoup s'hydrolysent. Les blocs peptidiques sont dans acides aminés et peptides. Une question ? Écrivez à sales@luminixhealth.com.

Les réactifs de chimie click et de bioconjugaison relient deux molécules dans des conditions douces, souvent un azoture à un alcyne, ou un ester NHS à une amine. La longueur du bras espaceur et le groupe réactif constituent la spécification. Ce sont de petits flacons d'un composé réactif, souvent ruinés par l'humidité.

Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.

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