Chlorhydrate d'ester méthylique de 4-nitro-L-phénylalanine, 5 g

Catalog nr. 2T2H.1
Carl Roth

Volume: 5 gram
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Description

Le chlorhydrate de l'ester méthylique de la 4-nitro-L-phénylalanine est un dérivé d'acide aminé protégé destiné à une utilisation en laboratoire chimique et biochimique. Le produit est défini par le numéro CAS 17193-40-7, la formule brute C₁₀H₁₃N₂O₄Cl et une masse molaire de 260,67 g/mol, offrant une base claire pour les contrôles d'identité, la pesée et les calculs stoechiométriques. Sa structure combine un squelette d'ester méthylique de L-phénylalanine avec une substitution aromatique para-nitro et une forme de sel de chlorhydrate, soutenant les travaux nécessitant un bloc de construction chiral spécifié plutôt qu'un intermédiaire indéfini. Le produit du fabricant Carl ROTH est présenté avec les données moléculaires essentielles nécessaires à la documentation de laboratoire et aux systèmes d'inventaire. La masse molaire indiquée facilite la préparation précise des solutions mères et des mélanges réactionnels. La taille de l'emballage, le numéro CAS et la formule sont indiqués explicitement pour simplifier la commande et l'alignement des spécifications internes.

Cet article appartient à la catégorie Chimie click, bioconjugaison et réactifs de synthèse, dans Biochimiques et réactifs.

Caractéristiques principales

  • Pureté (HPLC) : ≥ 98 %
  • Couleur : blanc à blanc cassé à jaune
  • Forme : poudre à poudre cristalline
  • Spectre RMN ¹H : correspond à la structure assignée
  • Numéro CAS : 17193-40-7
  • Tailles d'emballage : 5 g, 10 g, 25 g, 50 g, 100 g
  • Formule brute : C₁₀H₁₃N₂O₄Cl
  • Masse molaire : 260,67 g/mol
  • Température de stockage : +2 à +8 °C
  • Fiche technique : PDF
  • Fiche de données de sécurité : PDF

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Compliance & Safety Information

GHS07 Attention

Hazard Statements (H-Phrases)

H317 May cause an allergic skin reaction
H319 Causes serious eye irritation

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Chlorhydrate d'ester méthylique de 4-nitro-L-phénylalanine, 5 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Click chemistry, bioconjugation & synthesis reagents, inside Biochemicals & reagents, in Milieux microbiologiques.

Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.

A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.

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