Description
Kaempferol 3-β-sophoroside est un diglycoside de flavonol proposé avec une pureté minimale de 95 % pour des applications de recherche biochimique. Il porte le numéro CAS 19895-95-5, la formule empirique C₂₇H₃₀O₁₆ et une masse molaire de 610.52 g/mol. Les données physiques comprennent un point d'éclair de 329.3 °C et un point d'ébullition de 995 °C. Kaempferol glycosides sont largement utilisés lors de l'examen des profils de polyphénols, des profils de glycosylation et des questions structure–fonction associées. Cette qualité est disponible du fabricant Carl ROTH au sein de son portefeuille de produits biochimiques et fournit un niveau de dosage défini pour un usage reproductible en laboratoire. Le conditionnement compact favorise une préparation efficace de solutions de référence et d'expériences de criblage sans matériau excédentaire. Choisissez ce produit lorsqu'un kaempferol sophoroside caractérisé est nécessaire pour la recherche, la validation de méthode ou l'analyse phytochimique comparative.
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Questions about Kaempferol 3-²-Sophoroside, min. 95 %, 5 mg
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Kaempferol 3-²-Sophoroside, min. 95 %, 5 mg is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Blocs de construction organiques & réactifs de synthèse, inside Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, in Produits chimiques.
A building block is an organic molecule bought to become part of a larger one. The structure, the CAS number and the purity decide it. A 95 percent reagent and a 99.9 percent reagent of the same name leave different impurities in the product. The functional groups are the reason it was chosen.
An organic chemical is built on carbon. In this category it is a building block or a reagent for making another molecule: a starting material, a coupling agent, a polymer, a PEG. Purity is a specification of which impurities remain. The structure, the CAS number and the grade decide whether two bottles are the same substance. Structures and properties are on PubChem. Nomenclature is IUPAC. Classification follows ECHA and the CLP Regulation.
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