Description
L’ester méthylique de Nα-Z-Nε-Boc-D-lysine est un dérivé de D-lysine à protection différentielle, proposé avec une pureté minimale de 95 % pour la synthèse peptidique et biochimique avancée. Il est enregistré sous le numéro CAS 84559-78-4, avec une formule brute C₂₀H₃₀N₂O₆ et une masse molaire de 394,46 g/mol. La protection orthogonale Z et Boc sur les groupes α- et ε-aminés, associée à l'ester méthylique à l'extrémité carboxyle, permet une manipulation sélective de chaque site fonctionnel lors de l'assemblage multi-étapes de séquences contenant de la lysine. Les laboratoires engagés dans la conception de peptides, les études stéréochimiques et la chimie médicinale peuvent intégrer ce réactif lorsqu'une protection contrôlée de la chaîne latérale et du squelette est essentielle. Produit par le fabricant Carl ROTH, il prend en charge des flux de travail reproductibles nécessitant un ester méthylique de lysine à double protection et de configuration D bien défini.
Cet article fait partie de Acides aminés & peptides, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse.
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Questions sur Ester méthylique de Nα-Z-Nε-Boc-D-lysine, min. 95 %, 500 mg
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Ester méthylique de Nα-Z-Nε-Boc-D-lysine, min. 95 %, 500 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Acides aminés & peptides, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, au sein de Produits chimiques.
Un acide aminé ou un peptide se spécifie par sa séquence ou son résidu, sa chiralité et, pour un peptide, sa pureté et sa forme saline. Les formes L et D sont des composés différents. Un sel trifluoroacétate et un sel chlorhydrate n'ont pas la même masse par mole de peptide.
Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.
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