Description
1.2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose est un dérivé de mannose entièrement acétylé, fourni avec une pureté minimale de 95 %, avec le numéro CAS 25941-03-1 et la formule empirique C₁₆H₂₂O₁₁. Il a une masse molaire de 390.34 g/mol et un point d'ébullition indiqué de 434.8 °C. Les cinq groupes O-acétyle masquent les fonctions hydroxyle de D-mannopyranose, permettant des transformations sélectives dans des conditions de laboratoire contrôlées. Fourni par le fabricant Carl ROTH pour des applications biochimiques et de synthèse, le réactif convient bien aux laboratoires de chimie des glucides qui préparent des éléments de construction contenant du mannose. Les chercheurs travaillant sur la synthèse de glycoconjugués, les stratégies de groupes protecteurs ou les échafaudages à base de mannose bénéficieront de sa structure définie et de la quantité pratique du conditionnement. La forme acétylée facilite la purification et la manipulation tout en restant convertible en sucres libres ou en dérivés alternatifs, selon la voie de synthèse choisie.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée.
Caractéristiques
- Pureté (GC): ≥ 98 %
- Couleur: blanc à blanc cassé
- Forme: poudre cristalline
- Numéro CAS: 25941-03-1
- Pack size: 50 g
- Pack size: 100 g
- Pack size: 250 g
- Pack size: 500 g
- Pureté: min. 95 %
- Formule brute: C₁₆H₂₂O₁₁
- Masse molaire: 390.34 g/mol
- Point d'ébullition: 434.8 °C
- Température de stockage: +2 to +8 °C
- Fiche technique:

- Fiche de données de sécurité:

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Questions sur 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose, min. 95 %, 50 g
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1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose, min. 95 %, 50 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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