Description
3,4-Di-O-acetyl-L-rhamnal est un bloc de construction glycal d'une pureté minimale de 95 %, identifié par le numéro CAS 34819-86-8 et la formule empirique C₁₀H₁₄O₅. Le composé a une masse molaire de 214.22 g/mol, une masse volumique de 1.116 g/cm³ et un point d'éclair de 113 °C, fournissant aux laboratoires des données de référence physicochimiques solides. Il est Les dérivés de rhamnal acétylés sont appréciés en chimie des glucides pour les réarrangements de type Ferrier, la formation stéréosélective de glycosides et la préparation de structures de sucres deoxy et modifiées. Ce matériau du fabricant Carl ROTH soutient les groupes de recherche travaillant sur des analogues de produits naturels, l'assemblage d'oligosaccharides et des programmes de chimie médicinale qui exigent des intermédiaires définis dérivés de L-rhamnose. La pureté documentée et les paramètres moléculaires favorisent une planification de réaction reproductible et la documentation qualité. La taille de conditionnement compacte aide les laboratoires à gérer efficacement les réactifs spécialisés tout en maintenant l'accès à un échafaudage de sucre insaturé polyvalent pour des applications de synthèse et biochimiques.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée.
Caractéristiques
- Couleur: incolore
- Forme: liquide visqueux
- Spectre ¹H-NMR: correspond à la structure attribuée
- Teneur (substance sèche): ≥ 96 %
- Numéro CAS: 34819-86-8
- Conditionnements: 2 g, 5 g, 10 g, 25 g
- Pureté: min. 95 %
- Formule brute: C₁₀H₁₄O₅
- Masse volumique: 1.116 g/cm³
- Point d'éclair: 113 °C
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Questions sur 3,4-Di-O-acetyl-L-rhamnal, min. 95 %, 2 g
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3,4-Di-O-acetyl-L-rhamnal, min. 95 %, 2 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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