Description
Indole-3-acetyl-L-tryptophan est un conjugué indole–acide aminé spécialisé pour les applications biochimiques de laboratoire. Il est enregistré sous le numéro CAS 57105-53-0, avec la formule empirique C₂₁H₁₉N₃O₃ et une masse molaire de 361.39 g/mol. En tant que conjugué d’indole-3-acetic acid de L-tryptophan, il est pertinent pour la recherche sur les conjugués liés aux auxines, les voies des hormones végétales et les études comparatives d’indoles liés à des acides aminés. Des paramètres d’identité, notamment le CAS, la formule et la masse molaire, sont fournis pour faciliter la documentation, la commande et les systèmes d’inventaire de laboratoire. Proposé par le fabricant Carl ROTH au sein de sa gamme de substances biochimiques, le produit répond aux besoins de conjugués de petites molécules définis en biologie chimique et dans les disciplines associées. Des données de spécification claires contribuent à assurer une manipulation cohérente, de la réception jusqu’à l’utilisation expérimentale.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée.
Caractéristiques
- Pureté (HPLC): ≥ 98 %
- Couleur: blanc à brun clair
- Forme: poudre
- Spectre ¹H-NMR: correspond à la structure attribuée
- Numéro CAS: 57105-53-0
- Conditionnements: 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg
- Formule brute: C₂₁H₁₉N₃O₃
- Masse molaire: 361.39 g/mol
- Température de stockage: +2 to +8 °C
- Groupe de produits: Produits biochimiques
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
AvertissementHazard Statements (H-Phrases)
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Questions sur Indole-3-acetyl-L-tryptophan, 1 mg
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Indole-3-acetyl-L-tryptophan, 1 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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