Description
250 bp-DNA-Ladder est une échelle d'ADN lyophilisée fournie avec un tampon de chargement de gel pour le dimensionnement électrophorétique des fragments d'ADN. L'échelle n'est pas précolorée, ce qui permet une sélection souple des colorants et des méthodes de détection lors de la détermination des longueurs de fragments. La densité est spécifiée comme 1 g/cm³. Chaque unité contient 50 µg dans un emballage en plastique, une quantité pratique pour une utilisation répétée dans les laboratoires de biologie moléculaire. Du fabricant Carl ROTH, cette échelle de 250 bp prend en charge la séparation et l'estimation de la taille des biomolécules dans les flux de travail d'électrophorèse sur gel, y compris les applications liées à l'analyse basée sur PAGE. La présentation lyophilisée facilite une manipulation pratique avant la reconstitution, et le tampon de chargement inclus aide à la préparation des échantillons avant le chargement du gel. Les laboratoires qui effectuent des contrôles de produits de PCR, une cartographie de restriction ou des démonstrations d'enseignement peuvent utiliser l'échelle comme référence de taille sur plusieurs migrations. L'absence d'un colorant préalablement lié permet un choix indépendant de réactifs de détection compatibles avec les protocoles locaux et les systèmes d'imagerie. L'emballage plastique de 50 µg convient à l'usage quotidien à la paillasse dans les environnements de recherche et de contrôle qualité axés sur la caractérisation des acides nucléiques et l'analyse des fragments.
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Questions sur 250 bp-DNA-Ladder, DNA-ladder (lyophil.) + chargement de gel, 50 µg, plastique
Quel est cet article ?
250 bp-DNA-Ladder, DNA-ladder (lyophil.) + chargement de gel, 50 µg, plastique est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Extraction de protéines, purification & marqueurs, dans Biologie des protéines & Western blot, au sein de Milieux microbiologiques.
Les réactifs d'extraction lysent la cellule et maintiennent la protéine soluble. Les résines et colonnes de purification, souvent par étiquette d'affinité comme His, isolent une protéine. Un marqueur est une série de masses connues déposée dans la piste voisine. La gamme de masses du marqueur doit couvrir la protéine recherchée.
Le travail sur les protéines sépare un mélange, puis cherche à identifier chaque protéine. L'extraction et la purification sortent la protéine de la cellule. Un marqueur indique les masses. Un Western blot transfère les protéines séparées sur une membrane et les sonde avec un anticorps. La membrane, nitrocellulose ou PVDF, doit fixer la protéine et résister aux lavages. Anticorps et méthodes sont sur PubMed. Le matériel de référence est à l'ATCC.
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