Description
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-L-alanine sesquihydrate est un dérivé d'acide aminé défini fourni sous forme de sesquihydrate, avec le numéro CAS 41372-08-1 et la formule empirique C₁₀H₁₃NO₄(H₂O)₁.₅. Sa masse molaire est de 238.24 g/mol, ce qui permet un travail stœchiométrique précis en synthèse et en préparation analytique. Ce produit biochimique est La manipulation physique bénéficie de la forme hydrate clairement indiquée, ce qui aide à maintenir la cohérence lors de la préparation de solutions mères ou de mélanges solides. Le matériau est destiné aux environnements de recherche qui exigent un analogue d'alanine substitué par un catéchol bien caractérisé. Disponible du fabricant Carl ROTH, il convient aux flux de travail courants des laboratoires de chimie organique et de biochimie où l'identité de lot, la traçabilité CAS et les données de masse molaire sont essentielles pour la documentation. La quantité unitaire compacte favorise une consommation contrôlée tout en simplifiant l'inventaire pour des projets spécialisés et des études de criblage.
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Questions about 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-L-alani, ne sesquihydrate, 10 g
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3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methyl-L-alani, ne sesquihydrate, 10 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse, inside Produits biochimiques & réactifs, in Milieux microbiologiques.
Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.
A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.
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