Description
Agarose Pulsed-Field, ROTI®Garose, qualité génie génétique, n° CAS 9012-36-6, n° CE 232-731-8
Notre agarose ROTI®Garose est un polysaccharide neutre obtenu par de nombreuses étapes de purification à partir de la paroi cellulaire de certaines algues appelées Rhodophyceae. ROTI®Garose forme des gels très transparents avec tous les tampons de migration courants et permet une séparation nette et précise de vos biomolécules. Agarose extrêmement pure avec une très faible liaison interférente aux réactifs de coloration. ROTI®Garose produit un faible bruit de fond et une apparence à haut contraste après coloration.
- Pour des bandes claires et nettes
- Gels à haute transparence
- Faible bruit de fond
- Adaptée à tous les tampons de migration standards et aux systèmes de tampons à haute vitesse
- Compatible avec tous les systèmes de coloration des acides nucléiques
- Non toxique dans les essais d'immobilisation cellulaire
- Naturellement exempte de DNase et RNase
Chimiquement, l'agarose est un galactane capable de former des gels extrêmement solides, même à faible concentration. La taille des pores des gels est déterminée par la concentration d'agarose utilisée. Comme il n'y a pas de groupes ioniques dans le gel, les matériaux hydrophiles n'interagissant pas avec la matrice du gel seront également séparés en fonction de leur taille. L'hystérésis élevée de l'agarose, c'est-à-dire sa stabilité thermique après solidification, garantit que les gels restent fiablement stables même dans des conditions de migration produisant de la chaleur.
- Optimisée pour la séparation de fragments de 20 à 50 kb ou pour l'électrophorèse en champ pulsé (PFGE)
- Agarose à haute résistance mécanique pour des gels indéchirables et faciles à manipuler
- Haute mobilité de l'ADN pour une électrophorèse rapide et efficace
- Faible fluorescence de fond après coloration au bromure d'éthidium
- En général, convient à la séparation de fragments supérieurs à 1000 pb
- Testée pour l'absence de DNases, RNases et de liaison à l'ADN
Figure (de gauche à droite) : 0,3 % d'Agarose Pulsed-Field, extended 1kbp Ladder (1 µg) et High Molecular Weight Marker (0,3 µg, chauffé 10 min. à 65 °C) ; puis les mêmes marqueurs sur 0,5 % d'Agarose Pulsed-Field.
| Application | Séparation de grands fragments (à partir de 20 kb), électrophorèse en champ pulsé (PFGE) |
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A carbohydrate reagent is a sugar or a derivative, specified by identity, anomer where it matters, and purity. Hydrate and anhydrous forms change the mass. A culture-grade sugar and an analytical standard of the same name are different bottles.
A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.
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