Actine de muscle lisse lisse anti-alpha, souris monoclonal, 1A4ASM-1, 100 µg/ml, purifié par affinité (fabriqué par PROGEN), Densité (D) ~1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) ~100 °C, Temp. de stockage +4 °C
Ce portefeuille d'anticorps comprend une large gamme d'anticorps primaires spécifiques aux tissus et aux tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l'analyse d'une variété de questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables à toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et à l'analyse des marqueurs prédictifs en recherche.
- Haute affinité épitopique
- Détection hautement spécifique de la protéine cible
- Non conjugué
- Convient par exemple pour le western blot, l'immunoprécipitation, l'ELISA et l'immunofluorescence
1A4/ASM-1 représente un excellent marqueur pour les tumeurs des tissus mous myogéniques et la différenciation des muscles lisses. Polypeptide réactif : spécifique de l'isoforme alpha-muscle lisse de l'actine (43 kDa). Tumeurs spécifiquement détectées : léiomyosarcome, léiomyome, certaines cellules stromales entourant le carcinome canalaire infiltrant du sein. Lignées cellulaires cultivées testées : fibres de stress des cellules dérivées de muscles lisses et certains fibroblastes de sous-type muscle lisse.
Application
Immunocytochimie (ICC) : selon l'essai. Immunohistochimie (IHC) - congelée : 1:200-1:1 000 (100-500 ng/ml). Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:200-1:1 000 (100-500 ng/ml, traitement par protéase et/ou traitement par micro-ondes recommandé). Western Blot (WB) : 1:1 000 (100 ng/ml)
Analyse par western blot de lysat de cellules HeLa humaines avec l'anticorps anti-actine de muscle lisse alpha. L'analyse par western blot a été réalisée sur 10 µg, 5 µg ou 2,5 µg de lysat de HeLa. Les cellules ont été lysées dans du PBS par homogénéisation. La membrane PVDF a été bloquée avec 5% de lait sec dans du PBST pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps primaire anti-actine de muscle lisse alpha, souris monoclonal, 1A4/ASM-1 (N° de cat. 690001) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,1 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps secondaire chèvre anti-souris IgG polyclonal, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,2 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. Les bandes ont été visualisées par détection chimiluminescente à l'aide du substrat de western blot Pierce™ ECL.
Analyse IHC de carcinome épidermoïde de la tête et du cou à l'aide de l'anticorps anti-actine de muscle lisse alpha. L'IHC a été réalisée sur des coupes fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-actine de muscle lisse alpha, souris monoclonal, 1A4/ASM-1 (N° de cat. 690001) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 200 ng/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-souris IgG a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 10x a été acquise par microscopie (avec l'aimable autorisation de J.Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).
Analyse IHC de côlon humain à l'aide de l'anticorps anti-actine de muscle lisse alpha. L'IHC a été réalisée sur des coupes fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-actine de muscle lisse alpha, souris monoclonal, 1A4/ASM-1 (N° de cat. 690001) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 400 ng/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-souris IgG a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 10x a été acquise par microscopie (avec l'aimable autorisation de J.Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).
Pas un dispositif médical / Pas un produit IVD
Informations techniques
| Application |
ICC/IF IHC WB |
| Espèce hôte |
souris |
| Clonalité |
monoclonal |
| Réactivité de l'anticorps |
poule bovin cheval humain souris rat |
| Purification |
Chromatographie d'affinité |
| Conjugué |
onconjugé |
| Concentration |
100 µg/ml |
| Isotype |
IgG2a |
| ID Uniprot AK |
P62739 (Bovin), P08023 (poule), P62736 (humain), P62737 (souris), P62738 (rat) |
| Clone |
1A4/ASM-1 |
| Cible |
N-terminus synthétique décapeptide de l'isoforme alpha-muscle lisse de l'actine |
