anti-beta-actin, clone AC-15,, mouse monoclonal, 0.2 ml, plastic - Luminix Health
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anti-beta-actin, clone AC-15,, mouse monoclonal, 0.2 ml, plastic - Luminix Health PROGEN

anti-beta-actine, clone AC-15, monoclonal de souris, 0,2 ml, plastique

Catalog nr. 1NP6.1
PROGEN
Volume: 0.2 ml
Value Packs: 1 piece
Prix:
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Description

anti-beta-actine, clone AC-15, souris monoclonal, 100 µg/ml, purifié par affinité (fabriqué par PROGEN), Densité (D) ~1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) ~100 °C, Température de stockage +4 °C

Ce portefeuille d'anticorps comprend une large gamme d'anticorps primaires spécifiques aux tissus et aux tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l'analyse de diverses questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables pour toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et pour l'analyse de marqueurs prédictifs en recherche.

  • Haute affinité épitopique
  • Détection hautement spécifique de la protéine cible
  • Non conjugué
  • Convient par exemple pour le western blot, l'immunoprécipitation, l'ELISA et l'immunofluorescence

La bêta-actine (42 kDa) est une protéine hautement conservée, capable de polymériser pour produire des filaments. Elle est impliquée dans la motilité, la structure et l'intégrité cellulaires. La bêta-actine est couramment utilisée comme contrôle de charge pour le western blot ou comme standard de gène domestique en qPCR.

Application

Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:50-1:500 (0,2-2 µg/ml ; traitement par micro-ondes recommandé) Western Blot (WB) : 1:5 000 (20 ng/ml)

Analyse IHC de côlon humain à l'aide d'un anticorps anti-bêta-actine. L'IHC a été réalisée sur des coupes de tissu fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-bêta-actine souris monoclonal, clone AC-15 (Réf. 690974) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 500 ng/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire HRP anti-souris IgG a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 20x a été acquise à l'aide d'un microscope (avec l'aimable autorisation de J. Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).
Analyse IHC de carcinome épidermoïde de la tête et du cou humain à l'aide d'un anticorps anti-bêta-actine (Réf. 690974). L'IHC a été réalisée sur des coupes de tissu fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-bêta-actine souris monoclonal, clone AC-15 a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 500 ng/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-souris IgG a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 20x a été acquise à l'aide d'un microscope (avec l'aimable autorisation de J. Hess, Hôpital universitaire de Heidelberg).
Analyse Western blot du lysat HeLa avec l'anticorps anti-bêta-actine. L'analyse Western blot a été réalisée sur 20 µg de lysat HeLa. Les cellules ont été lysées avec un tampon RIPA. La membrane PVDF a été bloquée avec 5% de lait sec dans du PBST (PBS + 0,1% Tween 20) pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps primaire anti-bêta-actine souris monoclonal, clone AC-15 (Réf. 690974) a été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,02 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. L'anticorps secondaire IgG de chèvre polyclonal anti-souris, conjugué HRP a également été dilué dans un tampon de blocage (concentration d'anticorps 0,4 µg/ml) et incubé pendant 1 h à température ambiante. Les bandes ont été visualisées par détection chimiluminescente à l'aide du substrat PierceTM ECL pour Western Blotting.
Pas un dispositif médical / Pas un produit IVD
Informations techniques
Application IHC WB 
Espèce hôte Souris 
Clonalité Monoclonal 
Réactivité de l'anticorps Humain 
Purification Chromatographie d'affinité 
Conjugué Non conjugué 
Concentration 100 µg/ml 
Isotype IgG1 
ID Uniprot AK P62739 (Bovin), P08023 (poulet), P62736 (humain), P62737 (souris), P62738 (rat) 
Clone AC-15 
Cible Bêta-Actine 

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A primary antibody binds the target. Host species, clonality, clone name if monoclonal, the antigen, and the applications it was shown in, such as Western blot or immunohistochemistry, are the specification. A pretty band in the wrong application is not a promise.

An antibody binds one target. A primary antibody binds the molecule of interest. A secondary antibody binds the primary and usually carries the signal, an enzyme or a dye. An ELISA kit is that binding arranged in a well so the amount of target becomes a colour. The host species, the clone, the antigen and the stated application are the specification. A name alone is not. The literature is on PubMed. Sequences of the targets are on NCBI Nucleotide. Reference material is catalogued by ATCC.

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