Description
Fmoc-L-homophenylalanine est un dérivé d'acide aminé protégé par Fmoc, proposé à une pureté minimale de 90 %, avec le numéro CAS 132684-59-4 et la formule brute C₂₅H₂₃NO₄. La masse molaire est de 401.45 g/mol ; les données physiques comprennent un point d'éclair de 333.8 °C et un point d'ébullition de 628.3 °C. Homophenylalanine allonge la chaîne latérale aromatique par rapport à phenylalanine et offre une variation structurale utile pour la conception de peptides, l'exploration SAR et la construction de séquences plus lipophiles ou ajustées sur le plan conformationnel. Disponible du fabricant Carl ROTH, le matériau soutient la SPPS de routine ainsi que les stratégies de couplage en phase solution. Une identité CAS définie, le dosage minimal indiqué et une taille de conditionnement pratique aident les laboratoires à planifier des synthèses en plusieurs étapes avec une stœchiométrie fiable. Les chimistes médicinaux et peptidiques peuvent incorporer ce bloc de construction dans des programmes visant des ligands de récepteurs, des inhibiteurs enzymatiques ou des peptides bioactifs modifiés.
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Questions about Fmoc-L-homophenylalanine, min. 90 %, 25 g
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Fmoc-L-homophenylalanine, min. 90 %, 25 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse, inside Produits biochimiques & réactifs, in Milieux microbiologiques.
Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.
A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.
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