GELRITE®, pour la microbiologie, 500 g, plastique

Catalog nr. 0039.1
Carl Roth

Volume: 500 g
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Description

GELRITE®, pour la microbiologie, Température de stockage +15 à +25 °C, N° CAS 71010-52-1, N° EC 275-117-5

GELRITE® est un hétéopolysaccharide naturel hautement purifié qui forme des gels stables, similaires à l'agar, lorsqu'il est exposé à des sels solubles. Cependant, comparé à l'agar, seule la moitié de la quantité est nécessaire.

Avantages par rapport à l'agar :
  • qualité de produit constante
  • conformité quasi parfaite d'un lot à l'autre
  • forme des gels remarquablement clairs
  • réduit le temps de préparation car les gels se forment plus rapidement
  • reste stable même à des températures élevées et est donc également idéal pour les micro-organismes thermophiles ; les gels peuvent supporter des autoclavages répétés sans aucune modification de la force du gel
  • ne présente aucune contamination toxique (par exemple, par des phénols, comme on en trouve dans l'agar)
  • est chimiquement inerte vis-à-vis de la plupart des additifs des milieux
  • est résistant à la dégradation enzymatique
  • est non toxique (aucun signe de toxicité chez des rats exposés à une dose de 5 000 mg/kg)
  • est très économique à l'usage

GELRITE® a été spécialement développé comme agent gélifiant pour les milieux de culture microbiologiques. Il peut cependant remplacer l'agar dans d'autres applications. La polymérisation de GELRITE® est améliorée en présence de cations (bivalents). Il est donc complété par du MgCl2 si une structure de gel solide est requise. Des concentrations de sel élevées augmentent la température de gélification (par exemple, 500 mM de Na+ à environ 68 °C avec 1 % de GELRITE®). Lors de l'utilisation de concentrations de sel très élevées, comme par exemple l'eau de mer, la capacité de gélification peut être considérablement réduite.

Composition chimique :Polysaccharide linéaire comprenant des unités d'acide glycuronique O-acétylé, de glucose et de rhamnose.

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A gel, a comb and a casting tray make the slab a sample runs through. Agarose percentage, or the acrylamide mix, sets the sieve. The comb thickness and the number of teeth set the wells. Precast and hand-cast gels are different products. A comb for a different tray does not seal.

Electrophoresis pulls charged molecules through a gel. Smaller ones move farther. Agarose gels separate nucleic acids. Polyacrylamide gels separate proteins. A comb forms the wells. A power supply holds the voltage or the current. The gel percentage is the sieve. A marker lane is how the bands are named. The methods are in the PubMed literature. Sequences of the nucleic acids are on NCBI Nucleotide.

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