Flacon d'hybridation 40 x 150 mm, avec G

Catalog nr. 2450115
Witeg

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Description

Le flacon d'hybridation 40 x 150 mm est un récipient de laboratoire cylindrique destiné aux applications d'hybridation et de flacons rouleaux. Fabriqué en verre borosilicaté 3.3, le flacon offre la résistance chimique et thermique attendue de ce type de verre dans les flux de travail de biologie moléculaire et de laboratoire associés. Les dimensions extérieures sont 40 x 150 mm. Le col est terminé par un filetage GL 45 et est fourni avec un bouchon à vis rouge et un joint assorti, permettant une fermeture sûre pendant l'incubation, la rotation ou le stockage des mélanges d'hybridation. Le poids net est de 0.174 kg par pièce, et l'unité est proposée en un seul flacon. Ce flacon d'hybridation du fabricant Witeg appartient aux groupes de produits flacons rouleaux et flacons d'hybridation et convient à une utilisation courante dans les fours d'hybridation et les systèmes à rouleaux où un format en verre durable avec fermeture GL 45 est requis. Le corps transparent en borosilicate permet un contrôle visuel du contenu, tandis que le bouchon GL 45 rouge et le joint complètent un dispositif d'étanchéité pratique pour les protocoles d'hybridation de laboratoire. La taille compacte 40 x 150 mm favorise une manipulation et un chargement efficaces dans l'équipement d'hybridation standard.

Cet article fait partie de Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, dans Biologie moléculaire.

Caractéristiques

  • Conditionnement: 1 pièce
  • Matériau: Borosilicate glass 3.3
  • Dimensions: 40 x 150 mm
  • Filetage: GL 45
  • Bouchon: Bouchon à vis rouge avec joint

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Flacon d'hybridation 40 x 150 mm, avec G is the article on this page. Luminix Health distributes Witeg for laboratory use. It sits in Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, inside Biologie moléculaire, in Milieux microbiologiques.

PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.

Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.

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